(4-Pyridyl)-1,2-ethandiol | 1750-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-Pyridyl)-1,2-ethandiol
• 英文别名: 1-(pyridine-4-yl)ethane-1,2-diol；1-(Pyridin-4-YL)ethane-1,2-diol；1-pyridin-4-ylethane-1,2-diol
• CAS: 1750-96-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: SYNOTUYVMZZAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Pyridyl)-1,2-ethandiol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-(Pyridin-4-yl)ethane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005026145A3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以954 mg的产率得到(4-Pyridyl)-1,2-ethandiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MODULATION RETINOID - RELATED ORPHAN RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其化学式为（I），以及制备这些调节剂的方法、含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫性疾病中的应用，其中R1至R7如权利要求1所定义。

  公开号：

  WO2013045431A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MODULATION RETINOID - RELATED ORPHAN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013045431A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORy wherein R1 to R7 are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种新型的与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其化学式为（I），以及制备这些调节剂的方法、含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫性疾病中的应用，其中R1至R7如权利要求1所定义。
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20050009805A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  [Object] To provide a medicine useful for treatment and prevention of hyperlipidemia, further for the treatment and prevention of cholestasis-accompanying hepatopathy, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and for the treatment and prevention of obesity and fatty liver. [Means] A benzothiazepine compound represented by the following formula (1), having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent.

  提供一种用于治疗和预防高脂血症，尤其是原发性胆汁性肝病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，以及治疗和预防肥胖和脂肪肝的药物。代表如下式（1）的苯并噻二唑化合物，具有硫酰胺键和季铵基取代基。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25