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2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸 | 62956-63-2

中文名称
2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-Carboxy-3-oxo-5,6-dimethoxy-indan
英文别名
5,6-dimethoxy-3-oxo-indan-1-carboxylic acid;5,6-Dimethoxy-3-oxo-indan-1-carbonsaeure;5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-inden-3-keto-1-carboxylic acid;5,6-Dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid;5,6-dimethoxy-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid
2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸化学式
CAS
62956-63-2
化学式
C12H12O5
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
HKEZILUHOKDPOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:ab7fc38663f689190e8a3a88a545f715
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸盐酸 作用下, 生成 N-<2-Methoxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl>-5,6-dimethoxy-indan-1-carbonsaeureamid
    参考文献:
    名称:
    茚满基-异chinoline
    摘要:
    次溴酸盐降解6'-乙酰罂粟碱(Ia)可以得到在各种条件下的6,7-二甲氧基-1-(2'-溴-3'-氧代-5',6'-二甲氧基-ind(III)可以还原为6,7-二甲氧基-1-(3'-氧代-5',6'-二甲氧基-茚满基-1'-)异喹啉(XI),6,7-二甲氧基-1-((XII), 6,7-二甲氧基-(5',6'-二甲氧基-茚基-1'-)异喹啉(IV)和6,7-二甲氧基-(5',6'-二甲氧基-茚满基-1'-)异喹啉(V )。描述了V的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(69)80032-3
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    一些取代的苯基琥珀酸的环化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9540002435
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文献信息

  • Tetrahydro isoquinoline derivatives, preparation methods and medicinal uses thereof
    申请人:Xu Yungen
    公开号:US20090275607A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    A kind of tetrahydro isoquinoline derivatives (I), their preparation methods, medicine compositions and medicinal uses thereof, especially their uses as κ-opioid receptor excitant in pain relieving, which belongs to the medicine chemistry. The substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 of general formula (I) are defined as the description.
    一种四氢异喹啉衍生物(I),其制备方法,药物组合物及其药用,特别是其作为疼痛缓解中κ-阿片受体兴奋剂的用途,属于药物化学。 通用式(I)中的取代基R1,R2,R3,R4被定义为描述中所述。
  • Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
    作者:Zong-Jie Gan、Yu-Hua Wang、Yun-Gen Xu、Ting Guo、Jun Wang、Qiao Song、Xue-Jun Xu、Shi-Yuan Hu、Yu-Jun Wang、De-Chuan Wang、De-Zhu Sun、Di Zhang、Tao Xi、Hao-Dong Li、Hai-Bo Zhang、Tai-Jun Hang、Hong-Guo Lu、Jing-Gen Liu
    DOI:10.1039/c5ob00350d
    日期:——

    11aproduces potent peripheral antinociception.

    11a产生强效的外周止痛作用。

  • An Improved Synthesis of Substituted Indan-1-Carboxylic Acid
    作者:Zongjie Gan、Di Zhang、Zhe Cao、Yungen Xu
    DOI:10.3184/174751911x13057348859515
    日期:2011.6
    Substituted indan-1-carboxylic acid compounds have been prepared by clyclisation of the phenyl succinic acid and reduction of the indanon-1-carboxylic acid with triethylsilane in trifluoracetic acid.
    取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。
  • EP2045243
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • LAHIRI S. C.; GUPTA J. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 10, 1041-1043
    作者:LAHIRI S. C.、 GUPTA J. K.
    DOI:——
    日期:——
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