2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-茚-1-羧酸 | 19156-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-茚-1-羧酸
• 英文名称: 5,6-Dimethoxyindan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 19156-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: SRMCSVPXTIJOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-茚-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6-dimethoxyindan-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ray; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-茚-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  茚满基-异chinoline

  摘要：

  次溴酸盐降解6'-乙酰罂粟碱（Ia）可以得到在各种条件下的6,7-二甲氧基-1-（2'-溴-3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-ind（III）可以还原为6,7-二甲氧基-1-（3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（XI），6,7-二甲氧基-1-（（XII）， 6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚基-1'-）异喹啉（IV）和6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（V ）。描述了V的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80032-3

文献信息

• Benzisoxazole and benzisothiazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05173490A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  The compounds are N-substituted N'-(benzisoxazolyl or benzisothiazolyl) piperazines useful as sedative, anxiolytic, anti-aggressive and analgesic agents and for the treatment of schizophrenia and depression. A compound disclosed is (R,S)-3-1-[(benzocyclobutan-1-yl)methyl]piperazin-4-yl}-6-fluoro-1,2-benz isoxazole.

  这些化合物是N-取代的N'-(苯并异噁唑基或苯并异硫唑基)哌嗪，可用作镇静剂、抗焦虑剂、抗攻击剂和镇痛剂，用于治疗精神分裂症和抑郁症。其中一种化合物是(R,S)-3-1-[(苯并环丁基)甲基]哌嗪-4-基}-6-氟-1,2-苯并异噁唑。
• Indanyl-isochinoline
  作者：W. Wiegrebe、H. Reinhart、H. Budzikiewicz、U. Krüger

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80032-3

  日期：1969.1

  Hypobromite degradation of 6′-acetyl papaverine (Ia) yields amongst other substances 6,7-dimethoxy-1-(2′-bromo-3′-oxo-5′,6′-dimethoxy-ind (III) which under various conditions can be reduced to 6,7-dimethoxy-1-(3′-oxo-5′,6′-dimethoxy-indanyl-1′-)isoquinoline (XI), 6,7-dimethoxy-1-( (XII), 6,7-dimethoxy-(5′,6′-dimethoxy-indenyl-1′-)isoquinoline (IV) and 6,7-dimethoxy-(5′,6′-dimethoxy-indanyl-1′-)isoquinoline

  次溴酸盐降解6'-乙酰罂粟碱（Ia）可以得到在各种条件下的6,7-二甲氧基-1-（2'-溴-3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-ind（III）可以还原为6,7-二甲氧基-1-（3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（XI），6,7-二甲氧基-1-（（XII）， 6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚基-1'-）异喹啉（IV）和6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（V ）。描述了V的合成。
• RAY, S. M.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 324-326
  作者：RAY, S. M.、LAHIRI, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• LAHIRI S. C.; GUPTA J. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 10, 1041-1043
  作者：LAHIRI S. C.、 GUPTA J. K.

  DOI：——

  日期：——
• US5173490A
  申请人：——

  公开号：US5173490A

  公开（公告）日：1992-12-22