4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole | 40513-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1(3)H-imidazole；4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1(3)H-imidazol；5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 40513-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: XLIYXBFIOTYVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum chlorides solution 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of 4(5)-monosubstituted imidazoles via cycloaddition of tosylmethyl isocyanide to aldimines
  作者：Ronald ten Have、Marco Huisman、Auke Meetsma、Albert M van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00717-5

  日期：1997.8

  4(5)-Monosubstituted imidazoles (9) have been prepared via base-induced cycloaddition of tosylmethyl isocyanide (TosMIC) to N-(dimethylsulfamoyl)aldimines (2) or N-tosylaldimines (3). In the first case, N-(dimethylsulfamoyl)imidazoles 8 are the initial reaction products, from which the dimethylsulfamoyl group is readily removed with aqueous HBr. In the second case, the tosyl group of 1-tosylimidazoles

  4（5）-单取代的咪唑（9）是通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）与N-（二甲基氨磺酰基）醛亚胺（2）或N-甲苯磺酰基亚胺（3）进行碱诱导的环加成而制备的。在第一种情况下，N-（二甲基氨磺酰基）咪唑8是初始反应产物，可以用HBr水溶液很容易地从中除去二甲基氨磺酰基。在第二种情况下，在一个操作中，1-甲苯基咪唑10的甲苯磺酰基自发地丢失，得到4（5）-单取代的咪唑9。
• Stephen; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1051
  作者：Stephen、Weizmann

  DOI：——

  日期：——