N-(3-(7-chloro-3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenylcarbonyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(7-chloro-3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenylcarbonyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[7-chloro-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl]-2-methylindol-1-yl]propyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₄N₂O₃S
• 分子量: 490.906
• InChiKey: LGBMZMPLVDNHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(7-chloro-3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenylcarbonyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)methanesulfonamide 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[3-(7-chloro-3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)(hydroxylminomethyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)propyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。

  公开号：

  US20060089345A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methyl-1-[3-(methylsulfonylamino)propyl]indole 、 2-氟-3-(三氟甲基)苄氧基氯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(3-(7-chloro-3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenylcarbonyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)propyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists

  摘要：

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。

  公开号：

  US20040034090A1

文献信息

• 3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040034090A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: 1 and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB 2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20060089345A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides compounds of formula: and also provides their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are ligands of CB 2 cannabinoid receptors.

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。