2-[tert-butyl(phenyl)phosphonium]benzenesulfonate | 1264184-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl(phenyl)phosphonium]benzenesulfonate
• 英文别名: 2-{(tert-butyl)phenylphosphino}benzenesulfonic acid；tert-butylphenylphosphinobenzene sulfonic acid；tBuPPBSA；2-[Tert-butyl(phenyl)phosphanyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1264184-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₉O₃PS
• 分子量: 322.365
• InChiKey: UYMOORNCSKXPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl(phenyl)phosphonium]benzenesulfonate 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 μ-sulfonato-κO,κO’-bis{{(κ2-P,O'')-2-[(tert-butyl)(phenyl)phosphine]benzenesulfonato}palladium(II)-methyl}
  参考文献：
  名称：

  在插入聚合反应中加入氯乙烯

  摘要：

  钯催化的氯乙烯（VC）和乙烯的插入共聚反应生成了n单元为CH 3 CHCl（CH 2）的氯化聚乙烯（参见方案； C蓝色，O红色，Pd橙色，S黄色）。详细的标记研究表明，CH 3 CHCl端基是通过将VC以2,1插入氢化钯络合物中而形成的。VC掺入的第一个实例（至多0.4mol％）清楚地表明，VC的插入（共）聚合在原则上是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201209724
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylchlorophenylphosphane 、 苯磺酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以75%的产率得到2-[tert-butyl(phenyl)phosphonium]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钌催化级联N-和C（3）-烷基胺与涉及氢自动转移过程的醇的环状胺。

  摘要：

  描述了通过级联反应通过借位氢方法使用具有膦磺酸磺酸盐配体特征的新的（芳烃）钌（II）配合物进行级联反应的未活化胺的N-和C（3）-二烷基化。该反应是高度区域选择性的，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000546

文献信息

• 18-Electron Ruthenium Phosphine Sulfonate Catalysts for Olefin Metathesis
  作者：Oumar Bashir、Laurence Piche、Jerome P. Claverie

  DOI：10.1021/om500212x

  日期：2014.7.28

  The first instances of ruthenium alkylidene complexes based on chelating phosphine sulfonates are presented. Although these complexes are formally 18-electron complexes bearing cis phosphines and cis one-electron donors (sulfonates and chlorides), they are surprisingly active for ring-closing metathesis, cross-metathesis, and ring-opening metathesis polymerization, thus highlighting the unique potential

  提出了基于螯合膦磺酸盐的钌亚烷基络合物的第一实例。尽管这些配合物是带有顺式膦和顺式单电子供体（磺酸盐和氯化物）的18电子配合物，但它们对于闭环复分解，交叉复分解和开环复分解聚合具有令人惊讶的活性，因此突出了其独特的潜力。磺酸配体在钌复分解催化剂设计中的应用
• Modulation of emission properties of phosphine-sulfonate ligand containing copper complexes: playing with solvato-, thermo-, and mechanochromism
  作者：Antoine Vacher、Anissa Amar、Franck Camerel、Yann Molard、Camille Latouche、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Abdou Boucekkine、Huriye Akdas-Kiliç、Mathieu Achard

  DOI：10.1039/c8dt04502j

  日期：——

  of various neutral phosphine containing copper(I) complexes exhibiting phosphorescence and TADF are easily achieved by solvent modification restricting intramolecular rotation or by modifying the L–X phosphine-sulfonate chelate. This concept is not limited to solvents as the addition of metallic salts also led to the formation of original well-defined photoluminescent K2CuLX3 and KCuL2X2 cuprate complexes

  通过限制分子内旋转的溶剂修饰或通过修饰L–X膦磺酸盐螯合物，可以轻松实现对各种具有磷光和TADF的中性磷化氢铜（I）配合物的调节。该概念不限于溶剂，因为添加金属盐还导致形成原始的明确定义的光致发光K 2 CuLX 3和KCuL 2 X 2铜酸盐配合物。
• <i>P</i>-Chiral Phosphine–Sulfonate/Palladium-Catalyzed Asymmetric Copolymerization of Vinyl Acetate with Carbon Monoxide
  作者：Akifumi Nakamura、Takeharu Kageyama、Hiroki Goto、Brad P. Carrow、Shingo Ito、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja3044344

  日期：2012.8.1

  phosphine-sulfonate ligand enabled asymmetric copolymerization of vinyl acetate with carbon monoxide. The obtained γ-polyketones have head-to-tail and isotactic polymer structures. The origin of the regio- and stereoregularities was elucidated by stoichiometric reactions of acylpalladium complexes with vinyl acetate. The present report for the first time demonstrates successful asymmetric coordination-insertion

  使用带有 P-手性膦磺酸盐配体的钯催化剂可以实现乙酸乙烯酯与一氧化碳的不对称共聚。得到的γ-聚酮具有头对尾和全同立构的聚合物结构。通过酰基钯配合物与乙酸乙烯酯的化学计量反应阐明了区域和立体规则性的起源。本报告首次证明了醋酸乙烯酯的成功不对称配位插入（共）聚合。
• Process for the manufacture of vinyl chloride-containing copolymers
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2738187A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  Process for the manufacture of vinyl chloride-containing copolymers by coordination - insertion polymerization of vinyl chloride with ethylene, characterized in that the catalyst used for the polymerization is selected from the palladium catalysts responding to formula I and the dimeric form of such palladium catalysts responding to formula II in which R1 is selected from hydrogen, methyl, neopentyl, benzyl and other carbyls which do not contain hydrogen in beta position to the metal, L is a weakly coordinated ligand and R2 and R3 are respectively either tert.-butyl and phenyl or both cyclohexyl.

  通过氯乙烯与乙烯的配位-插入聚合反应制造含氯乙烯共聚物的工艺，其特征在于用于聚合反应的催化剂选自符合式 I 的钯催化剂 和符合式 II 的二聚形式的钯催化剂 其中 R1 选自氢、甲基、新戊基、苄基和其他在金属 beta 位置不含氢的羰基，L 为弱配位配体，R2 和 R3 分别为叔丁基和苯基或环己基。
• Selective reduction of cysteine-engineered antibodies
  申请人：Byondis B.V.

  公开号：US10814009B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a process for the selective reduction of cysteine-engineered antibodies comprising reacting an antibody comprising one or more engineered cysteines at positions selected from HC40, HC41,HC42, HC89, HC152, HC153, HC155, HC171, LC40, LC41, LC165, and LC168 with a compound according to formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) or (VII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII), and to a process for the preparation of antibody conjugates, including antibody-drug conjugates (ADCs).

  本发明涉及一种选择性还原半胱氨酸工程化抗体的工艺，包括将在选自 HC40、HC41、HC42、HC89、HC152、HC153、HC155、HC171、LC40、LC41、LC165 和 LC168 的位置上包含一个或多个工程化半胱氨酸的抗体与根据式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)的化合物反应：(I)(II)(III)(IV)(V)(VI)(VII)的化合物，以及制备抗体共轭物，包括抗体-药物共轭物（ADC）的工艺。