| 78815-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 78815-07-3；78856-74-3
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 469.73
• InChiKey: FMWUJSXHDWSOML-IAUSTGCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到2-oxo-bisnorpenicillin G-3-β-(trichloro)-ethyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[(1R,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methylbut-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x