(1S,5S,6R,8S,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-10-(phenylmethoxymethoxy)-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-3-one | 153145-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,5S,6R,8S,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-10-(phenylmethoxymethoxy)-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-3-one
• CAS: 153145-39-2
• 化学式: C₄₁H₆₆O₈Si₂
• 分子量: 743.141
• InChiKey: YRCXJWMKVFUQCG-AIVCZJNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R,8S,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-10-(phenylmethoxymethoxy)-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.42h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,15S)-4-acetyloxy-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-oxo-9-(phenylmethoxymethoxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,5S,6R,8S,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-10-(phenylmethoxymethoxy)-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：