1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane | 146719-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane
• 英文别名: 7-Phenyl-1,4,7-dithiaphosphonane
• CAS: 146719-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₇PS₂
• 分子量: 256.373
• InChiKey: IJZYUAWFEAILKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化钌 、 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane 在 AgO₃SCF₃ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru2(S)2(1,10-diphenyl-1,10-diphospha-4,7,13,16-tetrathiacyclooctadecane)2]*tetratniacycloundecane
  参考文献：
  名称：

  二磷-四硫代大环1,1,10-二苯基-1,10-二磷-4,7,13,16-四硫代环十八烷的合成与配位化学

  摘要：

  摘要1,2-二氯乙烷与PhP（CH 2 CH 2 SH）2和碳酸铯反应可高产率地得到1,10-二苯基-1,10-二磷-4,7,13,16-四硫代环十八烷（18P2S4）（约90％）。18P2S4在溶液中缓慢分解，得到不溶的PhP（S）（CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2）2 P（S）Ph，其特征在于单晶X射线衍射。18P2S4与[Ni（H 2 O）6]（BF 4）2或Fe（BF 4）2反应，得到[M（18P2S4）]（BF 4）2（M = Ni或Fe）。[Ni（18P2S4）] 2+的结构是一个四边形扭曲的八面体，其中有两个短的Ni-S键[2.2152（6）A]和两个长的Ni-S键[2.9268（6）A]。为了进行比较，确定了[Ni（9PS2）2] 2+的结构，发现其具有相似但不明显的变形，其中长键和短键之间的差为。0.5安 相反，[Fe（18P2S4）] 2+

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.06.030
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol 、 1,2-二氯乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Copper and nickel complexes of the new phosphadithiamacrocycle 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane

  摘要：

  新型环状配体 1-苯基-1-磷杂-4-7-二硫杂环壬烷可形成高度稳定的过渡金属和 d10 金属配合物；四面体铜（I）配合物的 X 射线结构显示，该配体既能进行面三齿配位，也能进行单齿配位，而且镍（II）配合物在电化学作用下很容易可逆地转化为镍（I）和镍（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c39930000054

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane
  作者：Philip J. Blower、Alan V. Chadwick、John C. Jeffery、Gregory E.D. Mullen、Anne K. Powell、Spencer N. Salek、Raymond J. Smith、Michael J. Went

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00206-6

  日期：1999.11

  Reaction of PhP(CH2CH2SH)(2) with 1,2-dichloroethane and Cs2CO3 under high dilution conditions affords 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane (L) as an oil in 52% yield. The geometry of L has been probed by H-1 NMR spectroscopy, which indicates an equilibrium mixture containing gauche S-C-C-S and S-C-C-P segments, and molecular mechanics calculations which find a lowest energy endodentate conformation minimum and also energetically accessible exodentate minima. Endo- and exodentate conformations are observed in the crystal structure of [Cu(eta(1)-L)(eta(3)-L)][PF6] (1) formed by the reaction of L with [Cu(NCMe)(4)[PF6]. Reaction of Hg(ClO4)(2) with L affords [HgL2][ClO4](2) (2) whose structure has also been established by X-ray diffraction. The mercury ion is in a very distorted octahedral environment with two short Hg-P bonds (average 2.404 Angstrom) and four long Hg-S bonds (average 3.092 Angstrom). Reaction of L with AgBF4 or Ni(BF4)(2) or CoBr2 or Fe(BF4)(2) affords [AgL2][BF4] (3), [NiL2][BF4](2), (4), [CoL2]BL2 (5) and FeL2][BF4](2) (6), respectively, which were characterised by FAB mass spectroscopy and elemental analysis. Cyclic voltammetry studies were used to compare the redox properties of 4, 5 and 6 with their trithiacyclononane (9S3) analogues and in compound 4 the ligand L was found to stabilise Ni in the oxidation states 0, I, Il and III. UV-Vis spectroscopic measurements show that L is a stronger field ligand than 9S3. EXAFS studies were also performed on 4, 5 and 6, which established that all three complexes are six-coordinate. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MACROCYCLIC THIOETHER LIGANDS AND THEIR USE AS INTERMEDIATES FOR BINDING IONS TO SUBSTRATES
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD

  公开号：EP0576492A1

  公开（公告）日：1994-01-05
• [EN] MACROCYCLIC THIOETHER LIGANDS AND THEIR USE AS INTERMEDIATES FOR BINDING IONS TO SUBSTRATES
  申请人：——

  公开号：WO1992016520A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  [EN] 1,4,7-Trithiacyclononane (9S3) and related compounds of formula (I), where one T is S or Se or Te, another T is S or Se or Te and the third T is S, Se, Te, >PX or >AsX, X being a univalent atom or group, and where A<1> is -C2H4- or (a), or -C3H6-, A<2> is -C2H4- or (a), and A<3> is -C2H3R- or (b), or except when A<1> is -C3H6-, -C3H5R-, where R is alkyl or substituted alkyl or, if the third T contains P or As, R may also be H, may be substituted with a linker group which can bind to a substrate such as a protein and which itself retains co-ordinating functionality to chelate a radionuclide for diagnosis or therapy.
  [FR] Le 1,4,7-trithiacyclononane (9S3) et les composés associés de formule (I), où l'un des T est S ou Se ou Te, un autre T est S ou Se ou Te et le troisième T est S, Se, Te, >PX ou >AsX, X étant un atome ou un groupe univalent, et où A1 est -C2H4-, ou (a), ou -C3H6-, A2 est -C2H4- ou (a), et A3 est -C2H3R- ou (b), ou, sauf lorsque A1 est -C3H6-, -C3H5R-, où R est alkyle ou alkyle substitué ou, si le troisième T contient P ou As, R peut également être H, peuvent être substitués par un groupe de liaison qui peut se lier à un substrat, par exemple une protéine, et qui lui-même conserve une fonctionnalité de coordination pour chélater un radionuclide pour le diagnostique ou la thérapie.