4-溴-2-(三氟甲基)苯硫醇 | 1208075-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(三氟甲基)苯硫醇
• 英文名称: 4-bromo-2-(trifluoromethyl)benzenethiol
• CAS: 1208075-10-8
• 化学式: C₇H₄BrF₃S
• 分子量: 257.074
• InChiKey: XBPGBNVNPXUGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲基)苯硫醇 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 disodium hydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 MMPP 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 暂无
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ACYL-4-PHENYLSULFONYLPROLINAMIDE DERIVATIVES AND NEW INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS 1-ACYL-4-PHÉNYLSULFONYLPROLINAMIDE ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种用于制备式(I)的脯氨酸衍生物的新型方法，其中，R1从C1-7-烷基或从式(II)中选择，其中R4从C1-7-烷基、卤代C1-7-烷基或从苯且可以被卤素取代中选择；R2从卤素或卤代C1-7-烷基中选择；R3从氢、卤素、卤代C1-7-烷基、C1-7-烷氧基、卤代C1-7-烷氧基或从含有一个或两个氮原子的5-或6-成员杂环环中选择，该环可以被C1-7-烷基或卤素取代。式(I)的脯氨酸衍生物是优选的半胱氨酸蛋白酶S的抑制剂，因此可用于治疗代谢性疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病和糖尿病肾病。

  公开号：

  WO2013068434A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-溴-2-(三氟甲基)苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHÉNYL)SULFONYLMÉTHYL]PIPÉRIDINE} ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下公式的某些N-酰基-{4-[(4-芳基苯基)磺酰甲基]哌啶}化合物（以下统称为NASMP化合物），这些化合物可用于治疗包括多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞白血病、嗜酸性白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、化疗耐药癌症、放射治疗耐药癌症、炎症性关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、汗腺脓肿、自身免疫性肝炎等疾病的治疗，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2020212581A1

文献信息

• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016100515A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention generally relates to substituted benzothiophenyl, substituted benzothiazolyl, substituted indolyl and substituted benzoimidazolyl compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, inflammatory diseases or an autoimmune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase).

  该发明通常涉及取代苯并噻吩基、取代苯并噻唑基、取代吲哚基和取代苯并咪唑基化合物，更具体地，涉及一种由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或自身免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）中的应用。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130123512A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates in part to a process for the preparation of a proline derivative of formula I wherein, R 1 is C 1-7 -alkyl or wherein R 4 is selected from the group consisting of C 1-7 -alkyl, halogen-C 1-7 -alkyl and phenyl optionally substituted by halogen; R 2 is halogen or halogen-C 1-7 -alkyl; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, halogen-C 1-7 -alkyl, C 1-7 -alkoxy, halogen-C 1-7 -alkoxy and a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, said ring being optionally substituted by C 1-7 -alkyl or halogen. The proline derivatives of the formula I are preferential inhibitors of the cysteine protease Cathepsin S and are therefore useful to treat metabolic diseases like diabetes, atherosclerosis, abdominal aortic aneurysm, peripheral arterial disease and diabetic nephropathy.

  本发明部分涉及一种制备式I的脯氨酸衍生物的过程 其中， R 1 为C 1-7 -烷基或 其中R 4 选自由C 1-7 -烷基、卤代C 1-7 -烷基和苯基（可选择地被卤素取代）的群组; R 2 为卤素或卤代C 1-7 -烷基; 以及 R 3 选自由氢、卤素、卤代C 1-7 -烷基、C 1-7 -烷氧基、卤代C 1-7 -烷氧基和含有一个或两个氮原子的5-或6-成员杂环环，该环可选择地被C 1-7 -烷基或卤素取代。 式I的脯氨酸衍生物是优选的半胱氨酸蛋白酶S的抑制剂，因此可用于治疗代谢性疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病和糖尿病肾病。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017144483A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament against diabetes, atherosclerosis and other conditions linked to cathepsin.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作用于糖尿病、动脉粥样硬化和与半胱氨酸蛋白酶相关的其他疾病的药物。