(Z)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1432507-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-amino-1-hydroxyimino-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1432507-43-1
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD16665259
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YGXCDLSDDROMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)carbamate acetate
  参考文献：
  名称：

  咪唑和嘧啶衍生物的高效合成

  摘要：

  提出了一种方便且负担得起的合成途径，用于从氨基腈开始获得新的α-氨基am。所得的α-氨基am可用作底物，用于进一步转化和合成含咪唑和嘧啶的结构单元。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02818-x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.66h， 生成 (Z)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。

  公开号：

  US20120316147A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US09290451B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description and in the claims. The said compounds of the invention are preferential agoniste of the Carsonabinocid Receptor 2 and thus useful as medicaments and may be used in treatment of chronic pain, atherosclerosis, ischemic/reperfusion injury and other related diseases. A representative compound of this invention is 6-cyclopropylmethoxy-5-(tetrahydro-pyradine-2-carboxglic acid [1-methyl-1-(5-methyl-(1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl)-amide.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂，因此可作为药物使用，并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。
• A Scalable Synthesis of 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine Hydrobromide Using a Process Safety-Driven Protecting Group Strategy
  作者：Nachiket Likhite、Thirumalai Lakshminarasimhan、Mallem H. V. Ramana Rao、Vijaykumar Shekarappa、Somprabha Sidar、Varadharajan Subramanian、Kenneth J. Fraunhoffer、Simon Leung、Rajappa Vaidyanathan

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00145

  日期：2016.7.15

  A safe and scalable synthesis of 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrobromide is described. A process safety-driven synthetic strategy was employed for the selection of thermally stable compounds en route to the target 1,2,4-oxadiazole. Application of process safety principles and tools for predicting the stability of process streams, isolated compounds, and for defining optimum reaction parameters are discussed in detail. The effect of protecting groups on the thermal stability of isolated intermediates is also highlighted.