| 1426958-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1426958-01-1
• 化学式: C₆₆H₈₇N₁₄O₂₉P₃S
• 分子量: 1665.48
• InChiKey: VMHZACJGCNKGHJ-JIQXECJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  685.63
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl (3R,6R,9S,12R,15R,18S)-9-(2-amino-2-oxoethyl)-6,18-bis((R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)methyl)-12,15-bis(4-hydroxyphenyl)-3-isobutyl-4,7,10,13,16-pentaoxo-2,5,8,11,14,17-hexaazanonadecane-19-thioate 、 辅酶 A 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对万古霉素生物合成P450酶OxyB催化苯酚偶联反应的影响

  摘要：

  需要氧化酚偶联反应来建立万古霉素的交联七肽骨架。当六肽S- PCP底物中存在氯取代基时，由P450酶OxyB催化的第一个交联反应显着减慢，而当将氯引入潜在的七肽S- PCP底物中时废除。

  DOI：

  10.1002/anie.201204458