[1-(2-acetamidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] selenohypobromite | 143503-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-acetamidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] selenohypobromite
• CAS: 143503-76-8
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNOSe
• 分子量: 469.239
• InChiKey: JGOFGGIWQFIFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 D-薄荷醇 、 [1-(2-acetamidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] selenohypobromite 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[1-[2-[2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycyclooctyl]selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性硒联萘和 d-薄荷醇作为亲核试剂对烯烃进行不对称氧化硒化

  摘要：

  为了改善使用双 [(R)-2'-乙酰氨基-1,1'-联萘)-2-基] 二硒化物的对称顺式烯烃的不对称氧化硒化中的非对映体过量 (de)，使用 d-和L-薄荷醇作为亲核试剂进行检测。由于 (R)-联萘和 d-薄荷醇之间的双立体分化，使用 d-薄荷醇进一步增强了对称顺式烯烃和反式-β-甲基苯乙烯的 de。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1123
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2'-acetylamino-2-selenocyanato-1,1'-binaphthyl 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(2-acetamidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] selenohypobromite
  参考文献：
  名称：

  Tomoda, Shuji; Fujita, Ken-Ichi; Iwaoka, Michio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double differentiation in asymmetric methoxyselenenylation of trans-β-methylstyrene
  作者：Shuji Tomoda、Ken-ichi Fujita、Michio Iwaoka

  DOI：10.1039/c39900000129

  日期：——

  The effect of double differentiation in the reaction between chirally modified optically active di(2′-N-substituted amido-2-binaphthyl) diselenide and trans-β-methylstyrene has been examined.

  已经研究了在手性改性的光学活性二（2' - N-取代的酰胺基-2-联萘基）二硒化物与反式-β-甲基苯乙烯之间的反应中双分化的影响。