辅酶A,S-2-辛烯酸酯(7CI,9CI) | 71629-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辅酶A,S-2-辛烯酸酯(7CI,9CI)
• 英文名称: 2-octenoyl-CoA
• 英文别名: octenoyl-CoA；Coenzyme A, S-2-octenoate；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] oct-2-enethioate
• CAS: 71629-68-0
• 化学式: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 891.724
• InChiKey: CPSDNAXXKWVYIY-CECATXLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辅酶A,S-2-辛烯酸酯(7CI,9CI) 在 Streptomyces sp. SN-593 RevT carboxylating enoyl-thioester reductase 、 碳酸氢钠 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 3.0h， 生成 、 辅酶 A S-辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力

  摘要：

  羧化烯酰硫酯还原酶（ECR）是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α，β-不饱和CoA-硫酯的双键结合，具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中，它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中，它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯，以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基，以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR，并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础，从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201505282
• 作为产物：
  描述：

  辅酶 A 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 Streptomyces coelicolor short-chain acyl-CoA dehydrogenase 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 辅酶A,S-2-辛烯酸酯(7CI,9CI)
  参考文献：
  名称：

  从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力

  摘要：

  羧化烯酰硫酯还原酶（ECR）是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α，β-不饱和CoA-硫酯的双键结合，具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中，它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中，它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯，以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基，以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR，并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础，从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201505282

文献信息

• Enzymes
  申请人：Chawla K. Narinder

  公开号：US20050118594A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Various embodiments of the invention provide human enzymes (ENZM) and polynucleotides which identify and encode-ENZM. Embodiments of the invention also provide expression vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. Other embodiments provide methods for diagnosing, treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of ENZM.

  本发明的各种实施例提供了人类酶（ENZM）和识别并编码ENZM的多核苷酸。本发明的实施例还提供表达载体、宿主细胞、抗体、激动剂和拮抗剂。其他实施例提供了诊断、治疗或预防与ENZM异常表达相关的疾病的方法。
• (3R)-HYDROXYACYL-ACP DEHYDRATASE ENZYMES USED IN THE BIOSYNTHESIS OF MYCOLIC ACIDS AND USE OF SAME FOR SCREENING ANTIBIOTICS
  申请人：Quemard Annaik

  公开号：US20100143940A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to (3R)-hydroxyacyl-ACP dehydratase enzymes involved in the biosynthesis of mycolic acids, and to the use of same for screening antibiotics, medicaments that can be used to treat infections in humans or in animals, caused by Corynebacterineae , more specifically infections caused by pathogenic mycobacteria ( Mycobacterium tuberculosis, M. africanum, M. leprae, M. ulcerans, M. microti, M. bovis, M. abscissus, M. avium, M. fortuitum, M. kansasii . . . ), and infections caused by other genera such as Nocardia, Rhodococcus, Gordona . . .

  本发明涉及参与肌酸酰基载体脱水酶酶的生物合成的3R-羟基酰基-ACP脱水酶酶，以及将其用于筛选抗生素、治疗人类或动物感染的药物，这些感染是由科林氏杆菌科引起的，更具体地说是由致病性分枝杆菌（结核分枝杆菌、非洲结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、溃疡分枝杆菌、小鼠结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、阿布西斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌、偶然分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌等）和其他属（如诺卡氏菌、红球菌、戈多纳菌等）引起的感染。
• An Atypical Acyl‐CoA Synthetase Enables Efficient Biosynthesis of Extender Units for Engineering a Polyketide Carbon Scaffold
  作者：Mengmeng Zheng、Jun Zhang、Wan Zhang、Lu Yang、Xiaoli Yan、Wenya Tian、Zhihao Liu、Zhi Lin、Zixin Deng、Xudong Qu

  DOI：10.1002/anie.202208734

  日期：2022.10.24

  new acyl-CoA synthetase (ACS, UkaQ) with broad substrate specificity and an unusual catalytic mode was identified. Its stability and catalytic activity were remarkably improved by protein engineering, enabling it to synthesize a large variety of acyl-CoAs. In combination with permissive carboxylases, diverse extender units were synthesized and used to engineer the polyketide carbon scaffold of antimycin

  鉴定了一种具有广泛底物特异性和不寻常催化模式的新型酰基辅酶 A 合成酶（ACS，UkaQ）。蛋白质工程显着提高了其稳定性和催化活性，使其能够合成多种酰基辅酶 A。结合允许的羧化酶，合成了多种扩展单元，并用于设计抗霉素的聚酮化合物碳支架。
• Recombinant microorganisms having a methanol elongation cycle (MEC)
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10006033B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided are microorganisms that catalyze the synthesis of chemicals and biochemicals from a methanol, methane and/or formaldehyde. Also provided are methods of generating such organisms and methods of synthesizing chemicals and biochemicals using such organisms.

  本发明提供了可催化甲醇、甲烷和/或甲醛合成化学品和生物化学品的微生物。此外，还提供了生成此类生物的方法以及使用此类生物合成化学品和生物化学品的方法。
• Fat regulated genes, uses thereof and compounds for modulating same
  申请人：——

  公开号：US20040146872A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to methods for identifying genes regulated by fat and their subsequent use in determining compositions for use in the treatment of disease, by utilizing the identified genes and their proteins. The identified compositions regulate the expression of the fat regulated genes or modulate the activity of their protein products. The nucleotide and amino acid sequences for METP, a novel mitochondrial carrier protein and FTF1, a fat responsive transcription factor, are taught. The nucleotide sequence for A1BG, a plasma glycoprotein is taught. The nucleotide and amino add sequences for human GPAT and rat GLOL are taught. Control sequences for human METP, GLOL, FTF1, SCD, GPAT and A1BG are taught. Polyunsaturated fatty acid regulation functions are taught for SCD1, SCD2, SCD, G6PD, GPAT, FAS, COMT, Apo A-1, INSIG1, FTF1, GLOL, A1GB, Spot-14, delta-3, delta-2-enoyl-CoA isomerase, and METP

  本发明涉及鉴定受脂肪调节的基因的方法，以及随后利用鉴定的基因及其蛋白质确定用于治疗疾病的组合物的方法。确定的组合物可调节脂肪调节基因的表达或调节其蛋白质产物的活性。本发明教导了新型线粒体载体蛋白 METP 和脂肪反应性转录因子 FTF1 的核苷酸和氨基酸序列。本节还介绍了一种血浆糖蛋白 A1BG 的核苷酸序列。讲授了人 GPAT 和大鼠 GLOL 的核苷酸和氨基酸序列。讲授人 METP、GLOL、FTF1、SCD、GPAT 和 A1BG 的控制序列。讲授了 SCD1、SCD2、SCD、G6PD、GPAT、FAS、COMT、载脂蛋白 A-1、INSIG1、FTF1、GLOL、A1GB、Spot-14、delta-3、delta-2-烯酰-CoA 异构酶和 METP 的多不饱和脂肪酸调节功能。