3-羟基苄基乙酸酯 | 142784-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基苄基乙酸酯
• 英文名称: 3-hydroxybenzyl acetate
• 英文别名: (3-hydroxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 142784-72-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: OUIXENXOUKVZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-氰基-5-(羟甲基)-[1,1'-联苯]-3-羧酸甲酯 、 3-羟基苄基乙酸酯 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以76%的产率得到(3-(((3-cyanophenyl)-5-(methoxycarbonyl)phenyl)methoxy)phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Biphenylamidine derivatives

  摘要：

  本发明是一种由化学式（1）表示的联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物：该联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物是一种新型化合物，可用作临床可应用的FXa抑制剂。

  公开号：

  US06348478B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl acetate 在 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到3-羟基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Biphenylamidine derivatives

  摘要：

  本发明是一种由化学式（1）表示的联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物：该联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物是一种新型化合物，可用作临床可应用的FXa抑制剂。

  公开号：

  US06348478B1

文献信息

• Practical Chemoselective Acylation: Organocatalytic Chemodivergent Esterification and Amidation of Amino Alcohols with <i>N</i> ‐Carbonylimidazoles
  作者：Hope Nelson、William Richard、Hailee Brown、Abigail Medlin、Christina Light、Stephen T. Heller

  DOI：10.1002/anie.202107438

  日期：2021.10.11

  DBU-catalyzed esterification: A single esterification product was obtained from a molecule containing primary aniline, alcohol, phenol, secondary amide, and N−H indole groups. These acylation reactions are highly practical as they involve only readily available, inexpensive, and relatively safe reagents; can be performed on a multigram scale; and can be used on carboxylic acids directly by in situ formation

  化学选择性转化是高效有机合成的基石；然而，即使是简单的转化，如酰化反应，要实现这一目标也常常是一个挑战。我们报告说，N-羰基咪唑分别在吡啶鎓离子或 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 存在下能够催化化学发散的苯胺或醇酰化。两种酰化反应都显示出对目标基团的高而广泛的化学选择性。在 DBU 催化的酯化中观察到了前所未有的化学选择性水平：从含有伯苯胺、醇、苯酚、仲酰胺和N的分子中获得单一酯化产物-H吲哚基团。这些酰化反应非常实用，因为它们只涉及容易获得、便宜且相对安全的试剂；可以在多克规模上进行；并且可以通过原位形成酰基咪唑亲电试剂直接用于羧酸。
• A novel silver nanoparticle embedded mesoporous polyaniline (mPANI/Ag) nanocomposite as a recyclable catalyst in the acylation of amines and alcohols under solvent free conditions
  作者：Usha Mandi、Anupam Singha Roy、Biplab Banerjee、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c4ra06182a

  日期：——

  Highly dispersed silver nanoparticles (Ag NPs) have been embedded into a mesoporous organic polymer (mPANI) and the material showed high catalytic activity in the acylation of amines and alcohols using acetic acid.

  高度分散的银纳米颗粒（Ag NPs）已嵌入到介孔有机聚合物（mPANI）中，该材料在使用乙酸对胺和醇进行酰化反应时表现出高催化活性。
• Metal-Catalyzed Acyl Transfer Reactions of Enol Esters:  Role of Y₅(O<i>ⁱ</i>Pr)₁₃O and (thd)₂Y(O<i>ⁱ</i>Pr) as Transesterification Catalysts
  作者：Mei-Huey Lin、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ol0057131

  日期：2000.4.1

  catalytic amounts (0.05-1 mol %) of Y5(OiPr)13O to give the corresponding esters. In selected cases, the yttrium catalyst promotes the selective O-acylation of amino alcohols without the formation of the amide. Enol esters also react with alpha-amino acid esters in the absence of a catalyst, at room temperature, to give the corresponding amides.

  伯和仲醇在室温下在催化量（0.05-1 mol％）的Y5（OiPr）13O存在下与乙酸乙烯酯或乙酸异丙烯酯反应，得到相应的酯。在某些情况下，钇催化剂可促进氨基醇的选择性O-酰化而不形成酰胺。在没有催化剂的情况下，在室温下，烯醇酯还与α-氨基酸酯反应，得到相应的酰胺。
• Lipase-mediated selective acetylation of primary alcohols in ethyl acetate
  作者：Ernane C. de Souza、Moises Romero-Ortega、Horacio F. Olivo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.041

  日期：2018.1

  environmental friendly process to selectively acetylate primary alcohols was demonstrated. The esterification process consists of treatment of a primary alcohol in the presence of immobilized C. antarctica lipase (Novozyme-435) in ethyl acetate at room temperature. Primary alcohols were acetylated in the presence of secondary alcohols and phenols.

  证明了对伯醇进行选择性乙酰化的环保方法。酯化过程包括在室温下在固定化的南极洲脂肪杆菌脂肪酶（Novozyme-435）中在乙酸乙酯中处理伯醇。伯醇在仲醇和酚的存在下被乙酰化。
• Practical, environment-benign and atom economic KOAc-catalysed deprotection of aryl TIPS ethers under mild fluoride-free conditions
  作者：Bing Wang、Hui-Xia Sun、Bo Chen、Zhi-Hua Sun

  DOI：10.1039/b905443j

  日期：——

  A KOAc-catalysed, fluoride-free protocol not only effects chemoselective deprotection of phenolic TIPS ethers without affecting acetal, ketal, carbamate, O-acetyl and aliphatic silyl ethers, but also improves its atom economy by recycling the silanol byproduct.

  一种以KOAc为催化剂、无氟的反应程序，不仅能够化学选择性地去保护苯醇TIPS醚，而不影响缩醛、缩酮、氨基甲酸酯、O-乙酰基和脂肪族硅醚，还通过回收硅醇副产物改善了其原子经济性。