基于细胞的合成为从简单的可再生碳源制备小分子提供了许多机会,通过将多个反应伸缩到一个发酵步骤中。该领域的一个挑战是开发酶促碳-碳键形成循环,使目标结构模块化断开为细胞构建块。在这方面,基于
硫解酶催化酰基
辅酶 A (CoA) 底物之间初始碳-碳键形成步骤的合成途径为
生物合成提供了通用途径,但目前此类途径的底物多样性有限。在本报告中,我们描述了参与蛔虫蛔虫中
分支酸产生的
硫解酶-酮还原酶对的鉴定和生化表征,这证明了使用丙酰
辅酶 A 扩展单元形成具有 α-甲基支链的产物的选择性。使用这些酶在大肠杆菌中设计用于生产 α-甲基酸的工程合成途径,可以构建生产手性 2-甲基-3-羟基酸 (1.1 ± 0.2 g L-1) 或支链烯酸 (1.12 ± 0.06 g L-1) 在脱
水酶的存在下,进料
丙酸盐的产率分别为 44% 和 87%。体外表征和体内分析表明,酮还原酶是选择性的关键驱动因素,即使与高度偏爱无