3,5-二甲基-4-甲氧基硫代苯酚 | 140131-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-甲氧基硫代苯酚
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-dimethyl-thiophenol
• 英文别名: Methyl-(4-mercapto-2.6-dimethyl-phenyl)-aether；4-Methoxy-3.5-dimethyl-phenylmercaptan；2-Methoxy-5-mercapto-m-xylol；3,5-Dimethyl-4-methoxythiophenol；4-methoxy-3,5-dimethylbenzenethiol
• CAS: 140131-92-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: QBWMTSFFLQROAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246-248 °C
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-甲氧基硫代苯酚 、 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到p-methoxybenzyl 3-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenylthio)methyl-7-phenylacetamido-Δ3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and Product-selective Electrooxidation of 3-(Arylthiomethyl)-Δ³-cephems

  摘要：

  芳硫基部分上具有各种取代基的3-芳硫基甲基-β-头孢烯的电解经过化学选择性和产物选择性电氧化，得到几种不同的产物。这些包括相应的甲氧基化头孢烯、双[(β-头孢烯-3-基)甲基]二硫化物或3-二甲氧基甲基-β-头孢烯的异构体混合物。氧化的选择性高度依赖于芳硫基部分上的取代基的性质，这表明空间效应和电子效应在3-芳硫基甲基-β-头孢烯的电氧化中发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216972
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 生成 3,5-二甲基-4-甲氧基硫代苯酚
  参考文献：
  名称：

  一些芳基甲基硫化物的偶极矩：硫价壳膨胀的证据

  摘要：

  已在苯溶液中于30°下测量了许多芳基甲基硫化物的电偶极矩，并讨论了数据。对-氨基苯基甲基和对-二甲基氨基苯基甲基硫化物的时刻表明，硫在这些化合物中进入d-轨道共振。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99193-8

文献信息

• Large cryogenic storage of hydrogen in carbon nanotubes at low pressures
  作者：B. B. Pradhan、A. A. Harutyunyan、D. Stojkovic、J. J. Grossman、P. Zhang、M. M. Cole、V. Crespi、H. Goto、J. Fujiwara、P. P. Eklund

  DOI：10.1557/jmr.2002.0326

  日期：2002.9

  We report up to 6 wt% storage of H₂ at 2 atm and T = 77 K in processed bundles of single-walled carbon nanotubes. The hydrogen storage isotherms are completely reversible; D₂ isotherms confirmed this anomalous low-pressure adsorption and also revealed the effects of quantum mechanical zero point motion. We propose that our postsynthesis treatment of the sample improves access for hydrogen to the central pores within individual nanotubes and may also create a roughened tube surface with an increased binding energy for hydrogen. Such an enhancement may be needed to understand the strong adsorption at low pressure. We obtained an experimental isosteric heat q_st = 125 ± 5 meV. Calculations are also presented that indicate disorder in the tube wall enhances the binding energy of H₂.

  我们报告了在 2 atm 和 T = 77 K 条件下，单壁碳纳米管加工束中高达 6 wt% 的 H2 储量。储氢等温线是完全可逆的；D2 等温线证实了这种反常的低压吸附，同时也揭示了量子力学零点运动的影响。我们认为，我们对样品进行的合成后处理改善了氢气进入单个纳米管中心孔隙的通道，还可能形成一个粗糙的管表面，增加了氢气的结合能。要理解低压下的强吸附性，可能需要这种增强。我们获得了实验等位热 qst = 125 ± 5 meV。计算结果还表明，管壁的无序会增强氢的结合能。
• Latent acids and their use
  申请人：Yamato Hitoshi

  公开号：US20110217654A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula I or II, for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes wherein X is CH 2 or CO; Y is O, NR 4 , S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR 4 , OSO 2 , O(CS), or O(CS)NR 4 ; R 1 is for example C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 2 -C 18 alkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R 1 is NR 12 R 13 ; R 2 and R 3 are for example C 3 -C 30 cycloalkylene, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 10 haloalkylene, C 2 -C 12 alkenylene, C 4 -C 30 cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R 4 is for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl; R 12 and R 13 are for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, Ar, (CO)R 15 , (CO)OR 15 or SO 2 R 15 ; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  本发明涉及一种生成公式I或II的酸的化合物，例如对应的磺鎓盐和碘鎓盐，以及对应的磺酰氧肟，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O（CO）、O（CO）O、O（CO）NR4、OSO2、O（CS）或O（CS）NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、（CO）R15、（CO）OR15或SO2R15；Ar为苯基、苯并二氢呋喃基、菲基、萘基、蒽基、苯并蒽基或杂环基，全部未取代或被取代。
• Bielig et al., Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 599
  作者：Bielig et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE602095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PHOSPHORODICHLOROTHIOATES
  申请人：WEHRENBERG, Peter K.

  公开号：EP0544732A1

  公开（公告）日：1993-06-09