(E)-1-iodo-2-methyl-1-heptene | 71570-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-iodo-2-methyl-1-heptene
• 英文别名: (E)-1-iodo-2-methylhept-1-ene
• CAS: 71570-23-5
• 化学式: C₈H₁₅I
• 分子量: 238.112
• InChiKey: JESWHWGMIPMAAA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-methyl-1-heptene 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-1-methoxy-2-(2-methyl-1-heptenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-烯基硅烷醇化物与芳基氯化物的立体有择钯催化交叉偶联

  摘要：

  已经实现了几何定义的 (E)-和 (Z)-烯基-和苯乙烯基硅烷醇化物与多种芳族和杂芳族氯化物的交叉偶联。在庞大的联苯衍生的膦和烯丙基氯化钯的催化下，二、三和四取代的烯基二甲基硅烷醇的（预先形成的、稳定的）钾盐在 THF 或二恶烷中与芳基氯化物发生高产率和高度立体有择的偶联。多种官能团与这些反应条件相容，包括硝基、酯、酮和腈。(E)- 和 (Z)- 链烯基硅烷醇化物都具有几乎相同的速率和效率。

  DOI：

  10.1021/ja065988x
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-2-methylhept-1-enyl]silane 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-iodo-2-methyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of 1-silyl-2-methylallyl carbanions

  摘要：

  Regioselective alkylations of 1-silyl-2-methylallyl carbanions were achieved by changing the substituents on silicon. Gamma-alkylation was favoured by dialkylamino group on silicon, whereas alpha-alkylation was favoured by an alkoxy substituent on silicon.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80637-l

文献信息

• <i>p</i>-Menthane-3-carboxaldehyde:  A Useful Chiral Auxiliary for the Synthesis of Chiral Quaternary Carbons of High Enantiomeric Purity
  作者：Claude Spino、Cédrickx Godbout、Christian Beaulieu、Magali Harter、Topwe M. Mwene-Mbeja、Luc Boisvert

  DOI：10.1021/ja046084j

  日期：2004.10.1

  from (+)- or (-)-menthone, respectively. This auxiliary allows for the synthesis of carbonyl compounds bearing a alpha-chiral quaternary carbon. The flexibility, efficiency, and ease of use of the method are demonstrated in a series of examples, which include the total synthesis of (+)-cuparenone as well as a partial synthesis of (-)-cassiol.

  (+)- 或 (-)-p-Menthane-3-carboxaldehyde 分别由 (+)- 或 (-)-薄荷酮通过两个简单的步骤制成。这种助剂允许合成带有α-手性季碳的羰基化合物。该方法的灵活性、效率和易用性在一系列例子中得到了证明，其中包括 (+)-cuparenone 的全合成以及 (-)-cassiol 的部分合成。
• CARBOALUMINATION OF ALKYNES WITH DIALKYLCHLOROALANES IN THE PRESENCE OF ZIRCONOCENE DICHLORIDE. AN IMPROVED METHOD FOR CARBOALUMINATION OF ALKYNES
  作者：Tadao Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1982.293

  日期：1982.3.5

  In the presence of zirconocene dichloride, treatment of alkynes with dialkylchloroalanes followed by iodination gave the corresponding alkenyl iodides in good yields.

  在二氯锆烯存在下，烷炔与二烷基氯铝的反应，随后进行碘化，得到了相应的烯烃碘化物，产率良好。
• Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP1457485A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  Selected sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful in inhibiting the chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. Notably, the selected sulfonic acids and their derivativas are devoid of cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  选择性磺酸、它们的衍生物和含有这些化合物的药物组合物在抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞（PMN白细胞）趋化活化方面是有用的。这些化合物用于预防和治疗由该活化引起的病理状况。值得注意的是，所选的磺酸及其衍生物不具有环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况，如银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。
• A process for the hydroformylation of olefins
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0054986A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  A process for the hydroformylation of less reactive olefins with hydrogen and carbon monoxide in the presence of a hydroformylation catalyst which has been modified by a ligand of formula L(OR1)(OR2)(OR3), wherein L represents P or As and R1, R2 and R3 are (dis)similar aryl groups provided that at least one of R1, R2 and R3 is a group wherein Q represents a group or a group wherein H4 is an optionally tluorine-substituted hydrocarbyl group, R5 is H or R4, R' is H or an inert substituent on the meta and/or the para position of the ring, X is oxygen or sulphur, n is 0 or 1, and R7 represents a hydrogen atom or an inert substituent. Less reactive olefins such as limonene can be hydroformylated with very good results.

  一种在经式 L(OR1)(OR2)(OR3)配位体修饰的加氢甲酰化催化剂存在下用氢气和一氧化碳对活性较低的烯烃进行加氢甲酰化的工艺，其中 L 代表 P 或 As，R1、R2 和 R3 是（不）相似的芳基，条件是 R1、R2 和 R3 中至少有一个是基团 其中 Q 代表一个基团 或一个基团 其中 H4 是可选的氟代烃基，R5 是 H 或 R4，R'是 H 或环的元和/或对位上的惰性取代基，X 是氧或硫，n 是 0 或 1，R7 代表氢原子或惰性取代基。活性较低的烯烃（如柠檬烯）也可以进行氢甲酰化，而且效果非常好。
• Controlled carbometalation. 20. Carbometalation reaction of alkynes with organoalene-zirconocene derivatives as a route to stereo-and regiodefined trisubstituted alkenes
  作者：Eiichi Negishi、David E. Van Horn、Tadao Yoshida

  DOI：10.1021/ja00309a036

  日期：1985.11