tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1174766-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[2-chloro-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174766-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₅O₅
• 分子量: 439.899
• InChiKey: URFVNGGCZCFTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 Raney nickel 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES

  摘要：

  这项发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，嘌呤，7H-嘌呤-8(9H)-酮，3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶和噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090192176A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)锡烷 、 4-(2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-{[2-chloro-6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES

  摘要：

  这项发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，嘌呤，7H-嘌呤-8(9H)-酮，3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶和噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090192176A1