3,6-二羟基邻苯二甲酸 | 3786-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二羟基邻苯二甲酸
• 英文名称: 3,6-dihydroxyphthalic acid
• 英文别名: 3,6-dihydroxy-phthalic acid；3,6-Dihydroxy-phthalsaeure；3.6-Dioxy-benzol-dicarbonsaeure-(1.2)；Hydrochinon-dicarbonsaeure-(2.3)；3,6-Dihydroxyphthalsaeure；3.6-Dioxyphthalsaeure
• CAS: 3786-46-7
• 化学式: C₈H₆O₆
• 分子量: 198.132
• InChiKey: UDKMUSGWGWZJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223℃ (dec.)
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 3,6-dihydroxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  分子内双氢键增强了酰亚胺化合物和封端的聚酰亚胺的荧光发射†

  摘要：

  研究了新合成的形成分子内双氢键（intra-HBs）的酰亚胺化合物（DHNHPI）的结构和光学性质。该化合物在CHCl 3中显示在372 nm（ε = 5091 cm -1 M -1）的强烈吸收和在427 nm（Φ = 0.507）的强发射。。在碱性条件下，由于转化为阴离子形式，与中性条件相比，吸收峰和荧光峰分别显示出较大的红移70 nm和95 nm。基于单晶X射线衍射分析，DHNHPI可以沿堆叠方向在相邻分子之间发挥分子间π-π相互作用，从而使发射峰在固态时展现出更长的波长（〜525 nm）。此外，在末端具有DHNHPI部分的封端的聚酰亚胺通过在332nm处的光激发在427nm处显示强荧光峰。6701 cm -1的大斯托克斯位移清楚地表明发生了从主链到荧光端基的有效Förster共振能量转移。这些事实表明，形成内部HBs的两个-OH基团的结合使酰亚胺化合物和聚酰亚胺具有增强的荧光特性以及对pH的高敏感性。

  DOI：

  10.1039/c5cp05055c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-二羟基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Violaceoid A and (−)- and (+)-Violaceoid B
  作者：Takatsugu Murata、Teppei Kuboki、Ryo Ishikawa、Takahiro Saito、Shotaro Taguchi、Kazuma Takeuchi、Emiko Hatano、Motoyuki Shimonaka、Isamu Shiina

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.8b00215

  日期：2018.11.26

  The first total synthesis of violaceoid A, a cytotoxic agent, and the asymmetric total synthesis of (-)- and (+)-violaceoid B are reported. The precursor was accessed by desymmetrization of a substituted quinol moiety, and the racemic secondary alcohol was kinetically resolved using a chiral nucleophilic catalyst. The asymmetric synthesis of (-)- and (+)-violaceoid B elucidated the absolute configuration

  据报道，第一个总的类紫罗兰素A是一种细胞毒剂，并且不对称地合成了（-）-和（+）-类紫罗兰素B。通过使取代的喹诺部分去对称化来获得前体，并且使用手性亲核催化剂将外消旋仲醇动力学拆分。（-）-和（+）-类紫胶B的不对称合成阐明了天然类紫胶B的绝对构型。合成的类紫胶A在低于100的浓度下抑制人乳腺癌细胞MCF-7和Hs 578T的生长。 μM，而（S）-和（R）-类紫胶B没有活性。
• A direct assay of butyrylcholinesterase activity using a fluorescent substrate
  作者：Seungyoon Kang、Suji Lee、Woojin Yang、Jiwon Seo、Min Su Han

  DOI：10.1039/c6ob01360k

  日期：——

  fluorescence provided a facile method for real-time BChE activity testing. Remarkably, 1 was selectively hydrolyzed by BChE, even in the presence of excess acetylcholinesterase, thereby facilitating the specific monitoring of BChE activity. This assay method is also useful for screening potential BChE inhibitors. Given its simplicity, selectivity, and higher assay speed, this method may be extended to high-throughput

  在这项研究中，我们报告了使用荧光底物的丁酰胆碱酯酶（BChE）活性的直接荧光测定法及其抑制剂的筛选。BChE水解2-（2-（5,6-二甲氧基-1,3-二氧异吲哚-2-基）乙酰氧基）-N，N，N-三甲基乙-1-碘化铵（1），并使其荧光猝灭通过分子内光致电子转移过程。所产生的荧光变化为实时BChE活性测试提供了一种简便的方法。显着地，1即使在存在过量的乙酰胆碱酯酶的情况下，BChE也可以选择性地水解BChE，从而有助于对BChE活性的特异性监测。该测定方法还可用于筛选潜在的BChE抑制剂。鉴于其简单性，选择性和更高的测定速度，该方法可扩展至BChE抑制剂的高通量筛选和相关药物的发现。
• 一种制备3，6-二羟基苯二甲酰亚胺的方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN107474007B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种制备3，6‑二羟基苯二甲酰亚胺的方法。以3，6‑二羟基邻苯二甲腈、乙酸酐、尿素为主要原料，经过三步反应得到3，6‑二羟基苯二甲酰亚胺。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，综合收率为85％以上，且原料价廉易得，大幅降低了生产成本，有利于工业化规模生产。
• Synthetic studies on the CDEF ring system of lactonamycin
  作者：Ronan Le Vézouët、Andrew J.P. White、Jeremy N. Burrows、Anthony G.M. Barrett

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.004

  日期：2006.12

  cycloaddition reaction and (2) furan–benzyne cycloaddition, Suzuki cross-coupling, boron-mediated aldol, and electrophilic aromatic substitution reactions were examined for the construction of the CDEF ring system of lactonamycin (1).

  研究了（1）呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder环加成反应和（2）呋喃-苄基环加成，Suzuki交联，硼介导的羟醛和亲电取代反应对内酰胺霉素CDEF环系统的构建（1）。
• 화합물, 중합체, 필름, 및 광학 장치
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20190093020A

  公开（公告）日：2019-08-08

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 상기 화합물로부터 제조되는 중합체, 필름, 및 광학 장치에 관한 것이다: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R, R, o, p,,A, R,m, k및 n은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

  这是关于化合物的化学式1，以及从该化合物制备的聚合物，薄膜和光学器件：[化学式1] 在化学式1中，R，R，o，p，A，R，m，k和n如本发明的详细说明所定义的那样。