N,N-diethyl-2-oxo-propanamide | 22381-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-oxo-propanamide
• 英文别名: Brenztraubensaeurediethylamid；N,N-diethylpyruvamide；Diethylpyruvamide；N,N-diethyl-2-oxopropanamide
• CAS: 22381-21-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: NJWCRCBLFPBKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 18.3 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-oxo-propanamide 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-diethyl-α-hydroxy-α-(trifluoromethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  TBAF-Catalyzed Direct Nucleophilic Trifluoromethylation of α-Keto Amides with Trimethyl(trifluoromethyl)silane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982297d
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILBERT J. C.; BLACKBURN B. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3656-3663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOUBLE CARBONYLATION REACTIONS OF METHYL- AND PHENYLPALLADIUM(II) COMPLEXES IN THE PRESENCE OF SECONDARY AMINES AFFORDING α-KETO AMIDES
  作者：Fumiyuki Ozawa、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.865

  日期：1982.6.5

  The reactions of trans-PdR(X)(PMePh2)2 (R = Me, X = I and R = Ph, X = Br) with carbon monoxide in the presence of secondary amines, R’2NH, were found to give α-keto amides, RCOCONR’2, as double carbonylation products under mild conditions in good yields and selectivities.

  发现反式 PdR(X)(PMePh2)2（R = Me，X = I 和 R = Ph，X = Br）与一氧化碳在仲胺 R'2NH 存在下的反应得到 α-酮酰胺，RCCOCONR'2，作为双羰基化产物在温和条件下以良好的产率和选择性。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Chemistry of diamino-ligated methylpalladium(II) alkoxides and aryloxides (Part II): methoxide formation and carbonylation reactions
  作者：Gerardus M. Kapteijn、Athanasia Dervisi、Michel J. Verhoef、M.A. Frederik、H. van den Broek、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06171-2

  日期：1996.6

  Reaction of N-ligated methylpalladium(II) alkoxide and aryloxide complexes [Pd(Me)(OR)(N ∼ N)] (R = Ph, CH(CF3)2; N ∼ N tmeda (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or bpy (2,2′-bipyridyl)) with carbon monoxide produces the corresponding methylesters in high yields. The insertion takes place either into the PdMe bond (aryloxide complexes) or into the PdOR bond (alkoxide complexes). Methylalladium(II)

  N-连接的甲基钯（II）醇盐与芳氧化物配合物的反应[Pd（Me）（OR）（N〜N ）]（R = Ph，CH（CF 3）2； N〜Ntmeda（N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）或bpy（2,2'-联吡啶基））与一氧化碳可高收率地产生相应的甲酯。插入发生在PdMe键（芳氧化物配合物）或PdOR键（烷氧化物配合物）中。Methylalladium（II）甲醇配合物[钯（ME）（OME）（N~N）]（N〜N = TMEDA，联吡啶）已被生成在原位由芳-或醇盐-甲醇交换反应为其中的平衡常数已被确定。该联吡啶-结扎methylpalladium甲醇复杂经受插入的CO产生任一methylpalladium甲氧基羰基络合物[钯（ME（CO 2在-60℃下ME）（联吡啶）]）或甲氧基羰基acylpalladium络合物[钯（COME）（CO 2Me）（bpy）]（在-25°C下）；两种羰基化物质都可以在低温下分离和表征。
• A Substrate-Based Folding Process Incorporating Chemodifferentiating ABB′ Three-Component Reactions of Terminal Alkynoates and 1,2-Dicarbonyl Compounds: A Skeletal-Diversity-Oriented Synthetic Manifold
  作者：David Tejedor、Alicia Sántos-Expósito、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/chem.200600749

  日期：2007.1.22

  reaction (3CR)-based folding process that is able to generate complexity and skeletal diversity is described. The process utilizes chemodifferentiating organocatalyzed ABB' 3CRs of a terminal conjugated alkynoate (building block) with alpha-dicarbonyl compounds (diversity-generating blocks) to generate an array of different molecular topologies (gamma-lactones, linear propargylic enol ethers, or 1,3-dioxolane

  描述了一种新颖的基于三组分反应（3CR）的折叠过程，该过程能够产生复杂性和骨骼多样性。该方法利用末端共轭链烷酸酯（结构单元）与α-二羰基化合物（产生多样性的单元）的化学区别有机催化的ABB'3CRs生成一系列不同的分子拓扑结构（γ-内酯，线性炔丙基烯醇醚或1,3 -二氧戊环环）。酰胺和酯的行为是所连接的酮官能团的有效反应活性编码元素（sigma）。三种化学性质决定了该折叠过程的化学结果：酸度，（催化剂的）亲核性和羰基亲电子性。全面的，这种基于底物的折叠过程在相同的反应条件（丙酸甲酯和叔胺）下，由相同的模块功能（酮）产生三种不同的分子结构。此外，对于组合应用而言，非常重要的是，所有产品都具有共同的反应性功能，使它们成为后续多样性产生过程的集合底物。
• 一种3-磷酸甘油醛脱氢酶的抑制剂及其制备 方法和应用
  申请人：中山大学肿瘤防治中心

  公开号：CN105175277B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明提供3‑磷酸甘油醛脱氢酶的抑制剂及其制备方法和抗癌应用。本发明的药理实验显示，该类化合物对人结肠癌细胞、人胃癌细胞、白血病细胞有较强的杀伤作用，显著诱导癌细胞凋亡。进一步的实验表明此类化合物是通过抑制癌细胞糖酵解中3‑磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH），由此抑制ATP的生成，进而杀灭癌细胞。