1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮 | 20245-39-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 氧杂蒽酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮
• 英文名称: 1,3,7-trihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthone
• 英文别名: 1,3,7-trihydroxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-9H-xanthen-9-one；1,3,7-trihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-xanthone；2-(3,3-dimethylallyl)-1,3,7-trihydroxyxanthone；1,3,7-trihydroxy-2-isoprenylxanthone；1,3,7-trihydroxy-2-prenylxanthone；1,3,7-trihydroxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-xanthen-9-one；1,3,7-trihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
• CAS: 20245-39-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: FLWKTILHZPCXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8℃，需保持干燥并密封。

制备方法与用途

1,3,7-三羟基-2-戊烯基杂酮是一种杂酮，显示出较弱的抗菌活性。其对VRE菌株（包括粪大肠杆菌、鸡耳大肠杆菌等）的最小抑菌浓度（MIC值）为6.25 mg/ml[1]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-2-烯基膦酰磷酸氢酯 、 1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 在 recombinant plant flavonoid prenyltransferase from Morus alba 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮
  参考文献：
  名称：

  植物类黄酮类异戊二烯基转移酶对羟基黄嘌呤的区域特异性烯丙基化

  摘要：

  C-烯丙基化的氧杂蒽酮是分布在植物和微生物中的具有药理吸引力的专门代谢产物。氧杂蒽的异戊烯基化通常有助于这些化合物的结构多样性和生物活性。然而，有效的氧杂蒽酮的区域特异性异戊烯化仍然具有挑战性。在这项研究中，一些结构上不同的hydroxyxanthones（的的区域专一性异戊烯化3 - 10）由MaIDT，植物类黄酮异戊二烯基转移酶与来自基板的灵活性桑白皮，是证明。在酶促产物中，2-二甲基烯丙基-1,3,7-三羟基黄酮（3a）有效减轻了SK-N-SH神经母细胞瘤细胞中谷氨酸诱导的损伤。这些结果表明通过底物松弛的类黄酮异戊二烯基转移酶合成生物活性的烯丙基化的氧杂蒽的潜在方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00417

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2021237371A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).

  本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法，例如通过在非质子溶剂中，在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下，将烯丙醇与羟基芳基化合物反应，其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式（I）。
• Synthesis, SAR and Biological Evaluation of Natural and Non-natural Hydroxylated and Prenylated Xanthones as Antitumor Agents
  作者：Xiaojin Zhang、Xiang Li、Suofu Ye、Yu Zhang、Lei Tao、Yuan Gao、Dandan Gong、Meiyang Xi、Huyan Meng、Mingqian Zhang、Wenlei Gao、Xiaoli Xu、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.2174/1573406411208061012

  日期：2012.9.1

  SAR analysis revealed that the anti-proliferative activity of the xanthones is substantially influenced by the position and number of attached hydroxyl and prenyl groups, and the presence of hydroxyl group ortho to the carbonyl function of xanthone scaffold contributes significantly to their cytotoxicity. The new prenylated xanthone 20 with a relatively simple structure, namely 1,3,8-trihydroxy-2-prenylxanthone

  为了探索围绕带有羟基和异戊二烯基部分的蒽酮骨架的详细结构-活性关系（SAR），已合成了29种天然和非天然羟基化和异戊烯化的氧杂蒽酮，并评估了它们对五种人的体外抗增殖活性癌细胞系，包括HepG2（肝细胞癌），HCT-116（结肠癌），A549（肺癌），BGC823（胃癌）和MDAMB-231（乳腺癌）。SAR分析表明，氧杂蒽酮的抗增殖活性受附着的羟基和异戊二烯基的位置和数量的影响很大，而与黄酮骨架的羰基功能邻位的羟基的存在显着影响了它们的细胞毒性。发现具有相对简单结构的新的异戊烯酮黄酮20，即1,3,8-三羟基-2-异戊二烯酮吨酮，对所有五个癌细胞系均表现出与α-Mangostin相当的有效抗肿瘤活性。进一步的机理研究表明，化合物20诱导HepG2细胞凋亡并导致细胞周期停滞在S期。这些结果突出了化合物20作为新型有效的广谱抗肿瘤药物未来开发的潜在新的潜在候选者。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS
  申请人：McMaster University

  公开号：US20210380513A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).
• [EN] BABY FOOD AND INFANT FORMULA COMPOSITIONS<br/>[FR] ALIMENT POUR BÉBÉS ET COMPOSITIONS DE PRÉPARATIONS POUR JEUNES ENFANTS
  申请人：SAKURA PROPERTIES LLC

  公开号：WO2007084754A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] A baby food composition for consumption by, and to provide nutrition to a baby, which includes partially hydrolyzed fucoidan. The fucoidan may be sulfonated. The baby food composition may be in the form of a prepared food, a drink, a hard finger food, a soft finger food, or a cereal. Also disclosed is an infant formula composition including fucoidan, a protein, and a lipid. The fucoidan may be partially hydrolyzed, and also may be sulfonated. The protein may be derived from quinoa. Also disclosed are infant formula kits to be assembled in the field. The kits may include a substantially dehydrated infant formula composition and a diluting agent. The kit may alternatively include a ready-to-consume infant formula composition and substantially dehydrated additives which may be added to the formula before consumption.
  [FR] Cette invention concerne une composition d'aliment pour bébés conçue pour être consommée par un bébé et pour nourrir un bébé, laquelle composition contient du fucoïdane partiellement hydrolysé. Le fucoïdane peut être sulfoné. La composition d'aliment pour bébés peut se présenter sous la forme d'un aliment préparé, d'une boisson, d'un bâtonnet solide, d'un bâtonnet mou ou d'une céréale. La présente invention concerne également une composition de préparation pour jeunes enfants qui contient du fucoïdane, une protéine et un lipide. Le fucoïdane peut être partiellement hydrolysé et également sulfoné. La protéine peut provenir du quinoa. En outre, cette invention concerne des kits de préparations pour jeunes enfants à préparer soi-même. Ces kits peuvent éventuellement contenir une composition de préparation pour jeunes enfants prête à consommer et des additifs essentiellement déshydratés qui peuvent être ajoutés à la préparation avant consommation.
• Regiospecific Prenylation of Hydroxyxanthones by a Plant Flavonoid Prenyltransferase
  作者：Ruishan Wang、Ridao Chen、Jianhua Li、Xiao Liu、Kebo Xie、Dawei Chen、Ying Peng、Jungui Dai

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b00417

  日期：2016.8.26

  prenyltransferase with substrate flexibility from Morus alba, is demonstrated. Among the enzymatic products, 2-dimethylallyl-1,3,7-trihydroxyxanthone (3a) effectively attenuated glutamate-induced injury in SK-N-SH neuroblastoma cells. These results suggest a potential approach for the synthesis of bioactive prenylated xanthones by a substrate-relaxed flavonoid prenyltransferase.

  C-烯丙基化的氧杂蒽酮是分布在植物和微生物中的具有药理吸引力的专门代谢产物。氧杂蒽的异戊烯基化通常有助于这些化合物的结构多样性和生物活性。然而，有效的氧杂蒽酮的区域特异性异戊烯化仍然具有挑战性。在这项研究中，一些结构上不同的hydroxyxanthones（的的区域专一性异戊烯化3 - 10）由MaIDT，植物类黄酮异戊二烯基转移酶与来自基板的灵活性桑白皮，是证明。在酶促产物中，2-二甲基烯丙基-1,3,7-三羟基黄酮（3a）有效减轻了SK-N-SH神经母细胞瘤细胞中谷氨酸诱导的损伤。这些结果表明通过底物松弛的类黄酮异戊二烯基转移酶合成生物活性的烯丙基化的氧杂蒽的潜在方法。