N-((2S,3S)-1-((S)-1-(butylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(4-((2S)-1-((2S)-1-(4-(6-methoxyquinolin-8-ylamino)pentylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)phenoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2S,3S)-1-((S)-1-(butylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(4-((2S)-1-((2S)-1-(4-(6-methoxyquinolin-8-ylamino)pentylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)phenoxy)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-(butylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]phenoxy]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₅₄H₇₆N₈O₈
• 分子量: 965.246
• InChiKey: KWRLTBFVAQJAGT-SJRUQXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  伯氨喹 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-((2S,3S)-1-((S)-1-(butylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-(4-((2S)-1-((2S)-1-(4-(6-methoxyquinolin-8-ylamino)pentylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)phenoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of oxybisbenzoylamides as a new class of antimalarial agents

  摘要：

  从先前描述的疟原虫的双重抑制剂出发，得到了一种新的抗疟药物药效团。

  DOI：

  10.1039/c5md00115c

文献信息

• Discovery of oxybisbenzoylamides as a new class of antimalarial agents
  作者：A. Pancotti、S. Parapini、M. Dell'Agli、L. Gambini、C. Galli、E. Sangiovanni、N. Basilico、E. Bosisio、D. Taramelli、S. Romeo

  DOI：10.1039/c5md00115c

  日期：——

  A new antimalarial pharmacophore has been obtained starting from previously described dual inhibitors of Plasmodium falciparum.

  从先前描述的疟原虫的双重抑制剂出发，得到了一种新的抗疟药物药效团。