p-(n-butylmercapto)-benzaldehyde | 53606-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(n-butylmercapto)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(but-1-ylthio)benzaldehyde；n-butyl(4-benzaldehyde)sulfide；4-(n-butylthio)benzaldehyde；4-butylsulfanyl-benzaldehyde；4-Butylmercapto-benzaldehyd；4-(Butylsulfanyl)benzaldehyde；4-butylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 53606-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: LXZKEVYVNGPNPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(n-butylmercapto)-benzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-<3-(4-Butylsulfonylphenyl)-1-oxo-2-propenyl>-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  S-氧化对 4-羟基-香豆素、4-羟基-2-吡喃酮和 1,3-茚满酮抗凝作用的影响

  摘要：

  介绍了标题化合物的甲基巯基衍生物和相应的亚磺酰基和磺酰基化合物，并测试了它们的抗凝作用。亚砜和砜的作用迅速显现，并在 12 小时后达到治疗上令人感兴趣的范围。化合物 3a-c 和 5 表明没有烯醇化可能性的环状 1,3-二酮也可以抑制血液凝固。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170313
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-(n-butylmercapto)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Silver(i) complexes containing heteroleptic diorganochalcogen(ii) ligands

  摘要：

  合成了(n-Bu)[4-{2-C6H5-(4H)-恶唑-5-酮}C6H4]E（E = Se、S）型新的异色二甘钙原（ii）物种，并研究了它们与银（i）盐配位的能力。

  DOI：

  10.1039/d2nj05472h

文献信息

• 一种芳基硫醚类化合物的合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103848767B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物，与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04555263A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## wherein: R.sup.1 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl benzyl and substituted benzyl; A is selected from hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, cycloalkoxy, cycloalkylthio, sulfamoyl, N-(C.sub.1 to C.sub.6 alkyl)sulfamoyl, N,N-di(C.sub.1 to C.sub.6 alkyl)sulfamoyl, benzylthio and substituted benzylthio; R.sup.2 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, acyl, alkylsulfonyl, benzenesulfonyl, substituted benzenesulfonyl, and an inorganic or organic cation; R.sup.3 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, haloalkenyl and haloalkynyl; and R.sup.4 is selected from alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl and phenyl. The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及公式I的新化合物##STR1##其中：R.sup.1选自烷基、烯基、炔基、环烷基苄基和取代苄基；A选自氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、硫代烷基、烯基硫代基、炔基硫代基、环烷氧基、环烷基硫代基、磺胺酰基、N-(C.sub.1至C.sub.6烷基)磺胺酰基、N,N-二(C.sub.1至C.sub.6烷基)磺胺酰基、苄硫基和取代苄硫基；R.sup.2选自氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、酰基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、取代苯基磺酰基以及无机或有机阳离子；R.sup.3选自烷基、烯基、炔基、取代烷基、卤代烯基和卤代炔基；R.sup.4选自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基。这些化合物是除草剂，此外，该发明还提供了用于制备公式I化合物的方法、制备公式I化合物的有用中间体、含有公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加公式I化合物的有效量来严重损害或杀死不受欢迎的植物的方法。
• Alkyl- and Arylthiolation of Aryl Halides Catalyzed by Fluorinated Bis-Imino-Nickel NNN Pincer Complexes [NiCl2{C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]
  作者：Oscar Baldovino-Pantaleón、Simón Hernández-Ortega、David Morales-Morales

  DOI：10.1002/adsc.200505207

  日期：2006.1

  synthesis of bis-imino nickel(II) NNN pincer complexes of the type [NiCl2C5H3N-2,6-(CHNArf)2}]; Arf=C6H3-2,3-F2 (1), C6H3-2,5-F2 (2), C6H3-3,4-F2 (3), C6H3-3,5-F2 (4), C6H2-2,3,4-F3 (5), C6H2-2,3,6-F3 (6), C6H2-2,4,5-F3 (7), C6H2-2,4,6-F3 (8), has been achieved and their reactivity in alkyl- and arylthiolation reactions of halobenzenes examined. The use of fluorinated substituents Arf on the imines has

  [NiCl 2 C 5 H 3 N-2,6-（CHNAr f）2 }]型双亚氨基镍（II）NNN钳形配合物的合成；Ar f = C 6 H 3 -2,3-F 2（1），C 6 H 3 -2,5-F 2（2），C 6 H 3 -3,4-F 2（3），C 6 H 3 -3,5-F 2（4），C 6 H 2 -2,3,4-F 3（5），C 6 H 2 -2,3,6-F 3（6），C 6 H 2 -2,4,5-F 3（7），C 6 H 2 -2,4,6-F 3（8），已经实现并且检查了它们在卤代苯的烷基硫基和芳基硫基化反应中的反应性。在亚胺上使用氟化取代基Ar f可以调节这些配合物中的电子，并且已经分析了这些取代基和二硫化物在硫醇化反应中的影响。
• Einfluß der S-Oxidation auf die anticoagulante Wirkung von Thioanaloga des Warfarins
  作者：Klaus Rehse、Dieter Rüther

  DOI：10.1002/ardp.19843170213

  日期：——

  Methylmercapto‐ und Butylmercaptoderivate des Warfarins sowie die entsprechenden Sulfinyl‐ und Sulfonylverbindungen werden dargestellt. Die anticoagulanten Wirkungen sind nur wenig geringer als die der Leitsubstanz. Die S‐Oxide zeigen einen raschen Wirkungseintritt und eine im Vergleich zu Warfarin verkürzte Wirkungsdauer.

  显示了华法林的甲基巯基和丁基巯基衍生物以及相应的亚磺酰基和磺酰基化合物。抗凝作用仅略低于铅物质。与华法林相比，S-氧化物起效快，作用持续时间更短。
• Materials, methods, and uses for photochemical generation of acids and/or radical species
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20050173683A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides compounds and compositions, which include: at least one chromophore having strong simultaneous two-photon or multi-photon absorptivity; at least one acid- or radical-generator in close proximity to the chromophore; such that the single- or multi-photon excitation of the chromophore results in the generation of an acid and/or redical that is capable of activating chemistry; and such that compositions of matter based on the componds and compositions of the invention can be photo-patterned by one- or multiphoton excitation.

  本发明提供了化合物和组合物，其中包括：至少一种具有强烈的同时双光子或多光子吸收性的色团；至少一个与色团相邻的酸或自由基发生剂；这样，色团的单光子或多光子激发会产生能够激活化学反应的酸和/或自由基；并且基于该发明的化合物和组合物的物质组成可以通过单光子或多光子激发进行光图案化。