cyclohexen-1-yl-(3-methoxyphenyl)methanone | 107620-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexen-1-yl-(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: cyclohex-1-en-1-yl(3-methoxyphenyl)methanone；cyclohex-1-enyl-(3-methoxy-phenyl)-ketone；Cyclohex-1-enyl-(3-methoxy-phenyl)-keton
• CAS: 107620-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ODCMCXQWGGZXIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexen-1-yl-(3-methoxyphenyl)methanone 在 甲酸 、 磷酸 作用下， 生成 7-Methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  An Abnormal Reaction of an Organocadmium Reagent: para-Acylation of m-Methoxythenylcadmium Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a052
• 作为产物：
  描述：

  1-环状己烯三氟甲烷磺酸 、 3-甲氧基苯甲酰基氟化物 在 锰 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到cyclohexen-1-yl-(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  还原镍催化从酸性氟化物和乙烯基三氟甲磺酸酯中得到的烯酮

  摘要：

  已经描述了在氟化物和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的镍催化的还原偶联。该方法提供了对各种烯酮的有效途径，并且避免了常规方法中对酰基或乙烯基金属试剂的需求。该反应以宽范围的酸性氟化物和环状乙烯基三氟甲磺酸酯进行，可耐受多个官能团。药物和生物活性天然化合物的后期修饰已证明了这种合成方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01164

文献信息

• Biomimetic synthesis of Tramadol
  作者：Florine Lecerf-Schmidt、Romain Haudecoeur、Basile Peres、Marcos Marçal Ferreira Queiroz、Laurence Marcourt、Soura Challal、Emerson Ferreira Queiroz、Germain Sotoing Taiwe、Thierry Lomberget、Marc Le Borgne、Jean-Luc Wolfender、Michel De Waard、Richard J. Robins、Ahcène Boumendjel

  DOI：10.1039/c5cc05948h

  日期：——

  The key step in the proposed biosynthesis of tramadol was achieved using mild biomimetic conditions.

  在拟议的曲马多生物合成中，关键步骤是使用温和的仿生条件实现的。
• An Abnormal Reaction of an Organocadmium Reagent: para-Acylation of m-Methoxythenylcadmium Reagent
  作者：William G. Dauben、John W. Collette

  DOI：10.1021/ja01513a052

  日期：1959.3
• Enones from Acid Fluorides and Vinyl Triflates by Reductive Nickel Catalysis
  作者：Feng-Feng Pan、Peng Guo、Chun-Ling Li、Peifeng Su、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01164

  日期：2019.5.17

  A nickel-catalyzed reductive coupling between acid fluorides and vinyl triflates has been described. This method provides an efficient access to various enones and avoids the requirement for acyl or vinyl metallic reagents in the conventional approaches. The reaction proceeds with a broad range of acid fluorides and cyclic vinyl triflates, tolerating several functional groups. The utility of this synthetic

  已经描述了在氟化物和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的镍催化的还原偶联。该方法提供了对各种烯酮的有效途径，并且避免了常规方法中对酰基或乙烯基金属试剂的需求。该反应以宽范围的酸性氟化物和环状乙烯基三氟甲磺酸酯进行，可耐受多个官能团。药物和生物活性天然化合物的后期修饰已证明了这种合成方法的实用性。