N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide | 162808-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide
• CAS: 162808-60-8
• 化学式: C₅₂H₈₆N₁₀O₁₆
• 分子量: 1107.31
• InChiKey: CAQMOCZUPBXGIL-VRABUCLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  429
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide 在 苯硼酸 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.75 g的产率得到cancidas
  参考文献：
  名称：

  일종의 카스포펀진 유사물 및 그의 제조방법과 용도

  摘要：

  本发明涉及卡斯波芬津类似物的制备方法及其用途，并且所述卡斯波芬津类似物的结构式表示为化学式3。

  公开号：

  KR101550114B1
• 作为产物：
  描述：

  pneumocandin B₀ 在 三氟甲磺酸 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21S,24S,25S)-21-(2-aminoethylamino)-3-[(1R)-3-amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,25-trihydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-10,12-dimethyltetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。

  公开号：

  US20140058082A1

文献信息

• INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhang Fuyao

  公开号：US20140058082A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to an intermediate, as represented by formula (I), for synthesizing caspofungin, and a preparation method thereof. The intermediate enables efficient preparation of caspofungin.

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。
• Process for preparing pharmaceutical compound and intermediates thereof
  申请人：Heggelund Audun

  公开号：US20090312541A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to novel intermediates of formula VII, or an acid addition salt or a solvate thereof, wherein R 1 is —(CO)NH 2 , —CH 2 NH 2 or —CN; R 2 ═R 3 ═H or R 2 and R 3 together form a cyclic boronate or borate ester; X is a helping group selected from the group consisting of i) a five or six membered heterocyclic aromatic ring and derivatives thereof comprising at least one N-atom being a part of an imine-group, wherein said N-atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, and ii) tetrazolyl and derivatives thereof for which a nitrogen atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, and a process for the preparation of caspofungin utilizing said intermediates.

  本发明涉及公式VII的新型中间体，或其酸盐或溶剂结晶体，其中R1为—(CO)NH2，—CH2NH2或—CN；R2=R3=H或R2和R3一起形成环状硼酸酯或硼酸酯；X是从i)五元或六元杂环芳香环及其衍生物中选择的辅助基团，其中至少有一个N原子是亚胺基的一部分，其中所述N原子形成连接到环己肽环的连接点，以及ii)四唑基及其衍生物，其中氮原子形成连接到环己肽环的连接点，并利用这些中间体制备卡泊霉素的方法。
• PREPARATION METHOD FOR CASPOFUNGIN
  申请人：He Bingming

  公开号：US20130231457A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed is a preparation method for caspofungin, comprising the steps: (a) a compound as represented in Formula 2 and a strong leaving group 5 are mixed to obtain a compound as represented in Formula 3; (b) the compound as represented in Formula 3 and ethylenediamine are mixed to obtain a compound as represented in Formula 4; and, (c) the compound as represented in Formula 4 is mixed with a hydroxyl protection agent, and then a borane complex is mixed in to obtain a compound as represented in Formula 1.

  揭示了一种卡泊芬净的制备方法，包括以下步骤：(a)将式2所表示的化合物与强离去基团5混合，得到式3所表示的化合物；(b)将式3所表示的化合物与乙二胺混合，得到式4所表示的化合物；(c)将式4所表示的化合物与羟基保护剂混合，然后加入硼氢化物复合物，得到式1所表示的化合物。
• US8912309B2
  申请人：——

  公开号：US8912309B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• US8981048B2
  申请人：——

  公开号：US8981048B2

  公开（公告）日：2015-03-17