N-(2-aminoethyl)-2-mercaptoacetamide | 62-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-mercaptoacetamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)mercaptoacetamide；N-(2-aminoethyl)-2-mercapto-acetamide；N-(2-aminoethyl)-mercaptoacetamide；Mercaptoessigsaeure-(2-amino-ethylamid)；N-(2-aminoethyl)-2-sulfanylacetamide
• CAS: 62-47-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 134.202
• InChiKey: TZUUVDLWMJGBND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  133 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-2-mercaptoacetamide 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以66%的产率得到S-[N-(2-acetylaminoethyl)carbamoylmethyl] thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Thioether-containing metal chelating compounds

  摘要：

  用于放射性药物的配体能够螯合放射性金属物种并与生物靶向分子结合。这些配体的化学式为(a)和(b)，其中A，A'=--SZ或Y，B=O或S，Y=(c)，Z=H或硫醇保护基，m=2或3，n=2或3，q=0或1，R=H或未取代或取代的碳氢化合物和药用盐，前提是至少一个CR.sub.2基团代表CO并且与相邻的N原子一起形成一个--CONR--酰胺基团。

  公开号：

  US05932707A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 乙二胺 生成 N-(2-aminoethyl)-2-mercaptoacetamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗辐射药物。I.巯基酸的酰胺，羟基酸和肼基衍生物。氨基硫辛酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a007

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CASPOFUNGIN AND NOVEL INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CASPOFUNGINE ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI
  申请人：CKD BIO CORP

  公开号：WO2012077853A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to a novel process for preparing the aza cyclohexapeptide compound 1-[(4R,5S)-5-[(2-aminoethyl)amino]-N2-(10,12-dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-L-ornithine]-5-[(3R)-3-hydroxy-L-ornithine]-pneumocandin B0 (caspofungin), which can improve the problem due to a pungent odor and toxicity during the process and can prepare caspofungin as a final product at high yield compared to conventional processes, and to novel intermediates which are used in the preparation process.

  本发明涉及一种用于制备氮杂环己肽化合物1-[(4R,5S)-5-[(2-氨基乙基)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-氧代四十二碳烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]-肺糖甘露聚糖B0（卡泊芬净）的新型制备工艺，可以改善在制备过程中由于刺激性气味和毒性引起的问题，并且相对于传统工艺，可以以更高的产率制备卡泊芬净作为最终产品，以及用于制备过程中使用的新型中间体。
• INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhang Fuyao

  公开号：US20140058082A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to an intermediate, as represented by formula (I), for synthesizing caspofungin, and a preparation method thereof. The intermediate enables efficient preparation of caspofungin.

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。

表征谱图