1,1-dichloro-N-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanimine | 588730-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-N-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanimine
• CAS: 588730-12-5
• 化学式: C₃Cl₂N₄O₃
• 分子量: 210.964
• InChiKey: CNBSOHWMLBWLDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-N-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanimine 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the functionalization of aminofurazans: the synthesis of (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines

  摘要：

  The reactions of 3-amino-4-R-furazans with CCl4 in the presence of AlCl3 or [bmim][AlCl4] gave the corresponding (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines in preparatively useful yields.

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001675
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate 作用下， 以86%的产率得到1,1-dichloro-N-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the functionalization of aminofurazans: the synthesis of (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines

  摘要：

  The reactions of 3-amino-4-R-furazans with CCl4 in the presence of AlCl3 or [bmim][AlCl4] gave the corresponding (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines in preparatively useful yields.

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001675

文献信息

• A new strategy for the functionalization of aminofurazans: the synthesis of (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Natal’ya S. Aleksandrova、Igor L. Yudin

  DOI：10.1070/mc2003v013n01abeh001675

  日期：2003.1

  The reactions of 3-amino-4-R-furazans with CCl4 in the presence of AlCl3 or [bmim][AlCl4] gave the corresponding (3-R-furazan-4-yl)dichloroimines in preparatively useful yields.