N-(4-(methoxy-d₃)phenyl)acetamide | 54536-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(methoxy-d₃)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(trideuteriomethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 54536-22-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: XVAIDCNLVLTVFM-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(methoxy-d₃)phenyl)acetamide 在 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到d3-2-nitro-4-methoxy acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.5h， 以86%的产率得到N-(4-(methoxy-d₃)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] LIGANDS SELECTIVE TO ALPHA 6 SUBUNIT-CONTAINING GABAA RECEPTORS ANS THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS GABAA CONTENANT DES SOUS-MOTIFS ALPHA 6 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2016196961A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided herein are novel pyrazoloquinolinone compounds and method of using such compounds to treat disorders such as neuropsychiatric disorders with sensorimotor gating deficits, such as schizophrenia, tic disorders, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive compulsive disorder, panic disorder, Huntington's disease and nocturnal enuresis;depression; temporomandibular myofascial pain; disorders of trigeminal nerve, such as trigeminal neuralgia and trigeminal neuropathy; migraine; and tinnitus.

  本文提供了一种新颖的吡唑喹啉酮化合物以及使用这些化合物治疗神经精神障碍，如具有感觉运动门控缺陷的精神分裂症、抽动障碍、注意力缺陷多动障碍、强迫症、惊恐障碍、亨廷顿病和夜尿症；抑郁症；颞下颌肌筋膜疼痛；三叉神经障碍，如三叉神经痛和三叉神经病；偏头痛；和耳鸣症的方法。
• Design and Synthesis of Novel Deuterated Ligands Functionally Selective for the γ-Aminobutyric Acid Type A Receptor (GABA_AR) α6 Subtype with Improved Metabolic Stability and Enhanced Bioavailability
  作者：Daniel E. Knutson、Revathi Kodali、Branka Divović、Marco Treven、Michael R. Stephen、Nicolas M. Zahn、Vladimir Dobričić、Alec T. Huber、Matheus A. Meirelles、Ranjit S. Verma、Laurin Wimmer、Christopher Witzigmann、Leggy A. Arnold、Lih-Chu Chiou、Margot Ernst、Marko D. Mihovilovic、Miroslav M. Savić、Werner Sieghart、James M. Cook

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01664

  日期：2018.3.22

  methoxy substituents of the ligands increased their duration of action via improved metabolic stability and bioavailability, while their selectivity for the GABAAR α6 subtype was retained. 8b was identified as the lead compound with a substantially improved pharmacokinetic profile. The ligands allosterically modulated diazepam insensitive α6β2/3γ2 GABAARs and were functionally silent at diazepam sensitive

  最近的报告表明，α6β2/3γ2 GABAAR 选择性配体可能对治疗三叉神经激活相关的疼痛和感觉运动门控缺陷的神经精神疾病很重要。基于 3 种功能性 α6β2/3γ2 GABAAR 选择性吡唑喹啉酮，合成了 42 种新型类似物，并研究了它们的体外代谢稳定性和细胞毒性以及它们的体内药代动力学、基本行为药理学和对运动的影响。将氘掺入配体的甲氧基取代基通过改善代谢稳定性和生物利用度增加了它们的作用持续时间，同时保留了它们对 GABAAR α6 亚型的选择性。8b 被确定为具有显着改善的药代动力学特征的先导化合物。配体对地西泮不敏感的α6β2/3γ2 GABAARs 进行变构调节，并且对地西泮敏感的α1β2/3γ2 GABAARs 功能沉默，因此未检测到镇静作用。此外，这些类似物没有细胞毒性，这使它们成为治疗由 GABAAR α6β2/3γ2 亚型介导的 CNS 疾病的有趣候选者。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020112845A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention provides compounds of formula (16) and (17); and salts thereof, as well as compositions comprising such compounds and salts, complexes comprising such compounds and salts, and methods for treating cancer, inhibiting BMI1 expression, or treating Huntington's disease using such compounds, salts, and complexes. The compounds, salts, and complexes have potency, permeability, and oral bioavailability that make them particularly useful, for example, for the treatment of glioblastoma.

  该发明提供了式（16）和（17）的化合物；以及其盐，以及包含这些化合物和盐的组合物，包含这些化合物和盐的复合物，以及使用这些化合物、盐和复合物治疗癌症、抑制BMI1表达或治疗亨廷顿病的方法。这些化合物、盐和复合物具有使它们特别有用的潜力、渗透性和口服生物利用度，例如，用于治疗胶质母细胞瘤。
• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。