2-(2-氯-4-甲氧基苯基)-3-氧代丁腈 | 441060-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-4-甲氧基苯基)-3-氧代丁腈
• 中文别名: 2-(2-氯-4-甲氧苯基)-3-氧丁腈
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxo-butyronitrile
• 英文别名: 1-cyano-1-(2-chloro-4-methoxyphenyl)propan-2-one；2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-3-oxobutanenitrile
• CAS: 441060-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD08445711
• 分子量: 223.659
• InChiKey: PBMDCUAGVOXBMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存，该物质不会分解，并需避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-4-甲氧基苯基)-3-氧代丁腈 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1-ethyl-propyl)-[3-(4-methoxy-2-chlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-1,4,8a-triaza-s-indacen-8-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their derivatives as novel corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists

  摘要：

  To identify an orally active corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonist, a series of 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and their derivatives were designed, synthesized and evaluated. An in vitro study followed by in vivo and pharmacokinetic studies of these heterotricyclic compounds led us to the discovery of an orally active CRF1 receptor antagonist. The results of a structure-activity relationship study are presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.055
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole 在 甲醇 、 sodium methylate 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-氯-4-甲氧基苯基)-3-氧代丁腈
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[D]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUND AS CRF RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP1354884B1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• Tricyclic and heterocyclic derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040072833A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Tri-heterocyclic compound of formula (I) 1 wherein each of W, X and Y is carbon or nitrogen; each of U and Z is CR 2 , NR 13 , nitrogen, oxygen, sulfur etc.; A ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, NR 4 R 5 , OR 6 etc.; R 3 is carbocyclic ring, heterocyclic ring; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical comprising them as an active ingredient. A compound of formula (I) is useful, in order to possess corticotropin releasing factor receptor antagonistic activity, for the prevention and/or treatment of depression, anxiety, eating disorder, posttraumatic stress disorder, peptic ulcer, irritable bowl syndrome, Alzheimer's disease, drug addiction or alcohol dependence syndrome etc.

  式(I)的三异杂环化合物，其中W、X和Y中的每一个为碳或氮；U和Z中的每一个为CR2、NR13、氮、氧、硫等；环A为碳环或杂环；R1为烷基、烯基、炔基、NR4R5、OR6等；R3为碳环或杂环；以及其药学上可接受的盐，制备过程和将其作为活性成分的制药组合物。式(I)的化合物具有垂体促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性，对于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、创伤后应激障碍、消化性溃疡、肠易激综合症、阿尔茨海默病、药物成瘾或酒精依赖综合症等具有用途。
• Tri-heterocyclic compounds and a pharmaceutical comprising them as an active ingredient
  申请人：Nakai Hisao

  公开号：US20060122392A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Tri-heterocyclic compound of formula (I) wherein each of W, X and Y is carbon or nitrogen; each of U and Z is CR 2 , NR 13 , nitrogen, oxygen, sulfur etc.; A ring is carbocyclic ring, heterocyclic ring; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, NR 4 R 5 , OR 6 etc.; R 3 is carbocyclic ring, heterocyclic ring; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical comprising them as an active ingredient. A compound of formula (I) is useful, in order to possess corticotropin releasing factor receptor antagonistic activity, for the prevention and/or treatment of depression, anxiety, eating disorder, posttraumatic stress disorder, peptic ulcer, irritable bowl syndrome, Alzheimer's disease, drug addiction or alcohol dependence syndrome etc.

  式(I)的三杂环化合物，其中W、X和Y中的每一个是碳或氮；U和Z中的每一个是CR2、NR13、氮、氧、硫等；一个环是碳环或杂环；R1是烷基、烯基、炔基、NR4R5、OR6等；R3是碳环或杂环；以及其药学上可接受的盐，制备过程和包含它们作为活性成分的药物。式(I)的化合物具有垂体促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、创伤后应激障碍、消化性溃疡、肠易激综合征、阿尔茨海默病、药物成瘾或酒精依赖综合征等。
• Cyclohexyl Amide Derivatives as CRF Receptor Antagonists
  申请人：Beattie David

  公开号：US20120316185A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  以下是描述的环己基酰胺衍生物，可用作促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂的公式（I）。
• 8-(3-pentylamino)-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d] pyrazolo[1,5-a]pyrimidine methanesulfonate as a CRF antagonist
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07947697B1

  公开（公告）日：2011-05-24

  8-(3-pentylamino)-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine methanesulfonate of the structural formula (I) has Corticotropin Releasing Factor (CRF) antagonist activity and is useful in treating neuropsychiatric and digestive system diseases.

  8-(3-戊基氨基)-2-甲基-3-(2-氯-4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶-1,5-a-吡咯烷甲磺酸盐的结构式（I），具有促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂活性，并可用于治疗神经精神和消化系统疾病。