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4,4′-联吡啶 水合物 | 123333-55-1

中文名称
4,4′-联吡啶 水合物
中文别名
4,4′-联吡啶水合物;4,4'-联吡啶;4,4’-联吡啶水合物;4,4'-联吡啶水合物
英文名称
4,4'-bipyridine dihydrate
英文别名
4,4′-bipyridine dihydrate;4,4’-dipyridine*2H2O;4,4'-bipyridine;4,4'-bipyridine*2H2O;4,4'-bipy;(4,4'-bipyridine)*2(water);4,4'-bipy dihydrate;4,4'-Bipyridine hydrate;4-pyridin-4-ylpyridine;hydrate
4,4′-联吡啶 水合物化学式
CAS
123333-55-1
化学式
C10H8N2*2H2O
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
JJRKHJXMBCYHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-74 °C(lit.)
  • 沸点:
    304.8 °C(lit.)
  • 密度:
    1.1507 (estimate)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,T
  • 危险类别码:
    R25,R41,R37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 储存条件:
    密封保存,应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

SDS:2b5eb926e2827333d715d47b9bd831af
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文献信息

  • Intramolecular Energy Transfer Processes in Binuclear Re−Os Complexes
    作者:R. Argazzi、E. Bertolasi、C. Chiorboli、C. A. Bignozzi、M. K. Itokazu、N. Y. Murakami Iha
    DOI:10.1021/ic010224y
    日期:2001.12.1
    studied. In the binuclear species an efficient Re(I)-Os(II) energy transfer is observed, which is analyzed in terms of Förster theory. In the binuclear [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)Os(trpy)(bpy)](3+) complex, the trans to cis isomerization of the coordinated t-bpe ligand, characteristic of the [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)](+) subunit, is inhibited by competitive intramolecular energy transfer.
    一系列通式为[[phen)Re(CO)(3)LOs(trpy)(bpy)](3+)的双金属配合物(bpy = 2,2'-联吡啶,phen = 1,10-菲咯啉,trpy = 2,2':6',2''-吡啶,L = 4,4'-联吡啶(4,4'-bpy),反式1,2-双(4-吡啶基)乙烯(t-bpe )或1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpa))和模型单核物质[(phen)Re(CO)(3)L](+)和[Os(trpy)(bpy)L] (2+)已合成,并研究了它们的光物理和光化学性质。在双核物种中,观察到有效的Re(I)-Os(II)能量转移,并根据Förster理论对其进行了分析。在双核[(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)Os(trpy)(bpy)](3+)络合物中,配位的t-bpe配体的反式至顺式异构化是[ (phen)Re(CO)(3)(t-bpe)](+)亚基受到竞争性分子内能量转移的抑制。
  • A Vanadium(IV) Phosphite with a Pillared Layered Structure:  Hydrothermal Synthesis and Characterization of (VO)<sub>4</sub>(4,4‘-bpy)<sub>2</sub>(HPO<sub>3</sub>)<sub>4</sub>
    作者:Zhan Shi、Guanghua Li、Dong Zhang、Jia Hua、Shouhua Feng
    DOI:10.1021/ic0261676
    日期:2003.4.1
    phosphite, (VO)(4)(4,4'-bpy)(2)(HPO(3))(4), was hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. This compound crystallizes in the monoclinic system with the space group C2/c and cell parameters a = 35.970(3) A, b = 15.9400(13) A, c = 10.7681(7) A, beta = 101.073(4) degrees, and Z = 8 with R(1) = 0.0482. The structure of the compound consists of trigonal bipyramidal [VO(4)N]
    水热合成新型亚磷酸钒(VO)(4)(4,4'-bpy)(2)(HPO(3))(4),并通过单晶X射线衍射进行表征。该化合物在具有空间组C2 / c和单元参数a = 35.970(3)A,b = 15.9400(13)A,c = 10.7681(7)A,β= 101.073(4)度的单斜晶系统中结晶。 Z = 8,R(1)= 0.0482。该化合物的结构由三角形的双锥体[VO(4)N]和伪锥体的[HPO(3)]嵌段组成,它们通过边角共享连接在一起,从而在bc平面中形成亚磷酸钒层。这些图层通过4,4'-bpy支柱进一步链接,从而生成3D框架。给出了该化合物的热重分析和磁化率数据。
  • Assembly and structures of five new Cu(II) complexes based on the V-shaped building block [Cu(dbsf)]
    作者:Wen-Juan Zhuang、Chang-Yan Sun、Lin-Pei Jin
    DOI:10.1016/j.poly.2006.10.007
    日期:2007.3
    assembled from V-shaped building blocks, [Cu(dbsf)]. Complex 1 is composed of 1D double-chains. In complex 2, dbsf2− ligands and 4,4′-bpy ligands connect Cu(II) ions into catenane-like 2D layers. These catenane-like 2D layers stack in an ABAB fashion to form a 3D supramolecular network. Complexes 3 and 4 are 0D dimers, in which two [Cu(dbsf)] units encircle to form dimetal macrocyclic molecules. However
    摘要五个新的铜(II)配合物[Cu(dbsf)(H2O)] n·0.5n(i-C3H7OH)(1),[Cu(dbsf)(4,4′-bpy)0.5] n·nH2O(2 ),[Cu(dbsf)(2,2'-bpy)(H2O)] 2·(n-C3H7OH)·0.5H2O(3),[Cu(dbsf)(phen)(H2O)] 2·1.5H2O( 4)和[Cu(dbsf)(2,2'-bpy)(H2O)] n·n(i-C3H7OH)(5)(H2dbsf = 4,4'-二羧基联苯砜,4,4'-bpy = 4在水/溶剂热条件下合成了(4'-联吡啶,2,2'-bpy = 2,2'-联吡啶,phen = 1,10-菲咯啉,i-C3H7OH =异丙醇,n-C3H7OH =正丙醇) 。所有复合物均由V形构造块[Cu(dbsf)]组装而成。复合体1由一维双链组成。在复合物2中,dbsf2-配体和4,4'-bpy配体将Cu(
  • Ruthenium( <scp>II</scp> ) Octaphenylporphyrazine Complexes with Mixed Axial Ligands: Peculiarities of Their Formation and Spectral Properties
    作者:Sergej Vagin、Ulrich Ziener、Michael Hanack、Pavel A. Stuzhin
    DOI:10.1002/ejic.200400032
    日期:2004.7
    A series of new axially bis-coordinated (octaphenylporphyrazinato)ruthenium(II) complexes [(Ph8Pz)RuL2], L = cyclohexyl isocyanide, CyNC, (1b); 4,4′-bipyridine, bpy, (2c); N-methylimidazole, CH3Im, (3a)} was prepared and characterized. The reaction of the bis-isocyanide adducts [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)2] (1a) or [(Ph8Pz)Ru(CyNC)2] (1b) with monodentate N-heterocycles gave, under certain conditions, the mixed-ligand
    一系列新的轴向双配位(八苯基卟啉合)钌(II)配合物[(Ph8Pz)RuL2],L=异氰环己基,CyNC,(1b);4,4'-联吡啶,bpy,(2c);制备并表征了 N-甲基咪唑 CH3Im (3a)}。双异氰化物加合物 [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)2] (1a) 或 [(Ph8Pz)Ru(CyNC)2] (1b) 与单齿 N-杂环反应在某些条件下得到混合配体络合物 [(Ph8Pz)Ru(Py)(tBuNC)] (4a)、[(Ph8Pz)Ru(Py)(CyNC)] (4b) 和 [(Ph8Pz)Ru(CH3Im)(CyNC)] (3b)。1a 或 1b 与过量的双齿 4,4'-联吡啶在相同条件下的反应导致形成相应的二聚体 [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)]2(μ-bpy) (2a) 和 [ (Ph8Pz)Ru(CyNC)]2(μ-bpy) (2b) 产量高。所有配合物的结构均通过
  • An unusual double T5(2) water tape trapped in silver(i) coordination polymer hosts: influence of the solvent on the assembly of Ag(i)-4,4′-bipyridine chains with trans-cyclohexanedicarboxylate and their luminescent properties
    作者:Ting Li、Xi-He Huang、Ya-Feng Zhao、Hao-Hong Li、Shu-Ting Wu、Chang-Cang Huang
    DOI:10.1039/c2dt31847d
    日期:——
    by bipy ligands to form 1D Ag(I)-bipy chain structures. The chda2− anions of compound 1 adopt a μ4-coordination mode to connect the Ag(I)-bipy chains, forming a H-beam-like chain. In 2, the chda2− anions adopt a μ2-coordination mode to connect the Ag(I)-bipy chains resulting in two distinct 2D brick wall-like layers. These layers are further stacked in an ⋯ABAB⋯ fashion through interlayer ππ stacking
    本文研究了四种银(I)化合物,即[Ag 4(bipy)4(chda)]·2NO 3 ·10H 2 O} n(1),[Ag 2(bipy)2(chda)] ·14H 2 O} n(2),[Ag 2(bipy)2(chda)]·3EG·2H 2 O} n(3)和[Ag 2(bipy)2(chda)]·H 2 chda } n(4)(其中比比 = 4,4'-联吡啶,H 2 chda =反式-环己烷二羧酸酯,EG =乙二醇),已经通过单晶X射线衍射分析合成并表征。在所有这些化合物中,Ag(I)中心通过比比配体形成一维Ag(I)-Bipy链结构。所述CHDA 2-化合物的阴离子1采用μ 4 -coordination模式对于Ag(连接我)-bipy链,形成了H-梁状链。在2中,CHDA 2-阴离子采用μ 2 -coordination模式对于Ag(连接我导致两个不同的2D砖壁状层)-bipy
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