tert-butyl N-(aminoethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(aminoethyl)carbamate
• 英文别名: N-t-Boc-diaminoethane；N-(tert.butoxycarbonyl)ethanediamine；tert-butyl N-(1-aminoethyl)carbamate
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: AZAGODUTIRCWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 tert-butyl N-(aminoethyl)carbamate 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-pyridylmethyl)N'-(tert.butoxycarbonyl)ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives, process for their preparation and their

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的化合物，其中：A选自O或S; B选自C或N; Z.sub.1选自C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基; Z.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基; W为NR.sub.1R.sub.2，在其中R.sub.1选自H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.2选自H、C.sub.1-C.sub.4烷基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2，在其中Q.sub.1和Q.sub.2独立地选自H或C.sub.1-C.sub.4烷基、SO.sub.2Q.sub.3或COQ.sub.3，在其中Q.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基、COOQ.sub.4在其中Q.sub.4选自C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，或R.sub.1和R.sub.2与N一起形成饱和的杂环，或W选自C.sub.1-C.sub.4烷氧基或硫代烷氧基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2、吡啶基、咪唑基或COOQ.sub.5，在其中Q.sub.5为C.sub.1-C.sub.5烷基; 当B为N时R.sub.3不存在，否则为H、C.sub.1-C.sub.8烷基或卤素; Ar.sub.1选自可选取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、萘基或苄基，或Ar.sub.1和R.sub.3一起形成苯基烷基基团; Ar.sub.2选自嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、异吲哚基或吡啶基，可选取代;以及它们的盐。

  公开号：

  US05891893A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(aminoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous macrocyclic compounds

  摘要：

  新型大环化合物被构建成包含至少一个环系统打断的大环结构。每个打断的环系统包括两个桥头原子。桥头原子与一个或多个桥连接，连接一个或多个环系统，从而形成一个大环结构。每个桥中都含有两个或更多的氮基团，这些氮基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团，可以是环原子，也可以是连接到环上的侧链基团。这些也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予大环化合物特定的构象和其他性质。根据发明的某些实施例，利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这种大环化合物的文库，以在文库中构建复杂性。

  公开号：

  US06107482A1

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Compounds having a plurality of nitrogenous substitutents
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06329523B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Novel compounds having the formula: wherein the constituent variables are defined herein. The compounds are constructed to include a central aromatic, aliphatic, or heterocyclic ring system. Attached to the central ring system are two linear groups having nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring system can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring, that may also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the these compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the libraries.

  具有以下公式的新化合物： 其中所述组分变量在此处定义。这些化合物被构建为包括一个中心芳香、脂肪或杂环环系统。连接到中心环系统的是两个具有氮基团的线性基团，这些基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团，可以作为环原子或连接到环上的侧链基团，这些基团也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予这些化合物某些构象和其他性质。根据本发明的某些实施例，利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这类化合物的文库，以在文库中构建复杂性。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20060281712A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06077954A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  Novel compounds having the formula: ##STR1## wherein the constituent variables are defined herein. The compounds are constructed to include a central aromatic, aliphatic, or heterocyclic ring system. Attached to the central ring system are two linear groups having nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring system can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring, that may also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the these compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the libraries.

  具有以下结构式的新化合物：##STR1## 其中所述变量在此处定义。这些化合物被构建为包括一个中心芳香、脂肪或杂环环系统。连接到中心环系统的是两个线性基团，其具有氮基团，这些氮基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团，可以作为环原子或连接到环上的侧链基团，这些氮基团也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予这些化合物某些构象和其他性质。根据本发明的某些实施例，利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这类化合物的文库，以在文库中构建复杂性。