REL-叔丁基(3R,4R)-3-(苄氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸 | 138026-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: REL-叔丁基(3R,4R)-3-(苄氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸
• 中文别名: (3S,4S)-3-苄氨基-4-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯；(3S,4S)-N-Boc-3-苄氨基-4-羟基吡咯烷
• 英文名称: (+/-)-1-tert-butoxycarbonyl-trans-3-benzylamino-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (±)-1-tert-butoxycarbonyl-trans-3-benzylamino-4-hydroxypyrrolidine；(trans)-tert-butyl 3-(benzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (+/-)-trans-3-(benzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；t-butyl (3RS,4RS)-3-benzylamino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；rac-trans-3-benzylamino-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；trans-3-benzylamino-1-tert-butyloxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine；tert-butyl (3S,4S)-3-(benzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 138026-89-8；252574-03-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: GVYATPKTSSTHKN-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  REL-叔丁基(3R,4R)-3-(苄氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸 在 钯 乙醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain the title compound as a white solid (11.10 g, 99%)的产率得到(3S,4S)-N-Boc-3-氨基-4-羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供以下式子的化合物（I）或其药学上可接受的盐；含有式子（I）化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍的方法，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病，包括给予式子（I）化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二烯丙基氨基甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 REL-叔丁基(3R,4R)-3-(苄氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本文披露了用于治疗、预防或管理癌症的化合物和组合物。本文提供的组合物包括SNS-595和N-去甲基-SNS-595。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100029708A1

文献信息

• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121363A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的受试者有用的化合物，以及它们的药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Asymmetric Synthesis of cis-(S,R)-3-Amino-4-fluoro-1-methylpyrrolidine
  作者：Zhongbo Fei、Xin Xiong、Chiming Cheung、Weipeng Liu、Qirong Shen、Jinzhu Zhang、Hongjun Gao、Jianwei Bian

  DOI：10.1055/s-0037-1611553

  日期：2019.6

  The development of the stereoselective synthesis of cis-(S,R)-3-amino-4-fluoro-1-methylpyrrolidine is described starting from chiral, non-racemic 1-[(3S,4S)-3-azido-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one. Two sets of deoxyfluorination conditions are developed for achieving inversion of the chiral center with high or complete stereoselectivity.

  顺式-(S,R)-3-amino-4-fluoro-1-methylpyrrolidine 的立体选择性合成的发展描述了从手性、非外消旋 1-[(3S,4S)-3-azido-4- 开始hydroxypyrrolidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one。开发了两组脱氧氟化条件，以实现具有高或完全立体选择性的手性中心反转。
• [EN] METHOD OF PREPARING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3-MÉTHOXY-4-(MÉTHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2010078294A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Methods of preparing (+)-1, 4-dihydro-7-[(3S,45)-3-methoxy-4-(methylamino)-1 - pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  本发明揭示了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。本发明还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的药物组合物，并提供了使用这种组合物进行治疗的方法。