2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-胺 | 175277-67-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-2,6-二氯-4-(三氟甲基)吡啶；2,6-二氯-4-(三氟甲基)-3-吡啶胺；2,6-二氯-4-三氟甲基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-5-aminopyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 175277-67-5
• 化学式: C₆H₃Cl₂F₃N₂
• mdl: MFCD00173957
• 分子量: 231.004
• InChiKey: BVJJNBRZQVLPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48°C
• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.622
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，最好保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-3-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2015115673A1

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINE INSECTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2010126580A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. Novel pyridine compounds for use in controlling pests are disclosed.

  本文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫中的应用。揭示了用于控制害虫的新型吡啶化合物。
• N-Phenyl heteroarylamine analogues of fluazinam using the intermediate derivatization methods approach
  作者：AIYING GUAN、HUICHAO LI、ZHINIAN LI、FAN YANG、YONG XIE、XIAOPING YANG、CHANGLING LIU

  DOI：10.1007/s12039-014-0673-1

  日期：2014.7

  Twenty-one N-phenyl heteroarylamine analogues of fluazinam 3a–3u were prepared via nucleophilic substitution reaction of 2,6-dichloro-3,5-dinitrotoluene with heteroarylamines using the intermediate derivatization method. 2,6-Dichloro-3,5-dinitrotoluene, the key intermediate, was synthesized by nitration of 2,6-dichlorotoluene. The synthesized compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analyses. Preliminary bioassays indicated that most of the compounds showed good fungicidal activity against rice blast. The activity of 3p was equal to that of fluazinam. The relationship between molecular structure and biological activity suggested that introduction of electron-withdrawing groups in the pyridine ring was important for optimizing fungicidal activity against rice blast.

  采用中间体衍生化方法，通过 2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯与杂芳胺的亲核取代反应，制备了氟啶胺 3a-3u 的 21 个 N-苯基杂芳胺类似物。关键中间体2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯是通过2,6-二氯甲苯硝化合成的。合成的化合物通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行​​鉴定。初步生物测定表明，大多数化合物对稻瘟病表现出良好的杀菌活性。 3p的活性与氟啶胺相同。分子结构与生物活性之间的关系表明，在吡啶环中引入吸电子基团对于优化稻瘟病杀菌活性非常重要。
• Substituted tricyclic gamma-carbolines as serotonin receptor agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040180875A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention is directed to novel compounds represented by structural Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 4a , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and m, are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain central nervous system disorders. The compounds of this invention are serotonin receptor modulators, in particular 5HT 2C receptor agonists and antagonists, and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anorexia, bulemia, depression, anxiety, psychosis, schizophrenia, migraine, addictive behavior, obsessive-compulsive disorder, and sexual disorders.

  本发明涉及由结构式(I)表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9和m在此被定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及在治疗某些中枢神经系统疾病中使用这些新化合物和它们的配方。本发明的化合物是血清素受体调节剂，特别是5HT2C受体激动剂和拮抗剂，并且在控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、厌食症、暴食症、抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、偏头痛、成瘾行为、强迫症和性功能障碍方面是有用的。
• [EN] NEW THIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIMIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022194801A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1-R4and A1-A3are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1-R4和A1-A3的定义如说明书和权利要求书中所示。该化合物可以用作药物。
• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。