2,6-二氯-4-三氟甲基磺酰基苯胺 | 99479-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-三氟甲基磺酰基苯胺
• 中文别名: 2,6-二氯-4-(三氟甲硫基)苯胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-trifluoromethylthio-aniline
• 英文别名: 2,6-dichloro-5-aminophenyl trifluoromethylsulfide；2,6-dichloro-4-[(trifluoromethyl)thio]phenylamine；2,6-dichloro-4-[(trifluoromethyl)thio]aniline；2,6-dichloro-4-[trifluoromethylthio]aniline；2,6-dichloro-4-trifluoromethylthioaniline；2,6-Dichloro-4-((trifluoromethyl)thio)aniline；2,6-dichloro-4-(trifluoromethylsulfanyl)aniline
• CAS: 99479-65-9
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₃NS
• 分子量: 262.083
• InChiKey: JDWPTDLYCZOZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  217.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基磺酰基苯胺 生成 2,6-dichloro-4-(trifluoromethylthio)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  GEHRING, R.;STETTER, J.;SCHALLNER, O.;EUE, L.;SANTEL, H. -J.;SCHMIDT, R. +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 [bmim]BF₄ 、 三氯异氰尿酸 、 水 、 rongalite 、 铁粉 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 3.58h， 生成 2,6-二氯-4-三氟甲基磺酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Selective oxidation and chlorination of trifluoromethylsulfide using trichloroisocyanuric acid in ionic liquid

  摘要：

  A route to chemoselective oxidation and chlorination of aryltrifluoromethylsulfide using trichloroisocyanuric acid (TCCA) in ionic liquid, an efficiently O-methylation reaction and a reduction of nitro- to amido- in excellent yields have been developed. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.018

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035575A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• N-(1-Arylpyrazol-4L) Sulfonamides and their Use as Parasiticides
  申请人：Critcher Douglas James

  公开号：US20080261940A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R 1 -R 5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一种磺胺类化合物，其化学式为(I)或其药学、兽医或农业上可接受的盐或溶剂，其中基团R1-R5在说明书中有描述，在包含这些化合物的组合物中，以及它们作为寄生虫药物的合成过程和用途。
• SUBSTITUTED ARYLPYRAZOLES
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20090312371A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to a combination product comprising a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, and one o more further therapeutic agents, particularly anti-parasitic agents.

  本发明涉及一种组合产品，其包括一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，并且还包含一种或多种其他治疗药物，特别是抗寄生虫药物。