trans-methyl 2-(dibenzylamino)cycloheptanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-methyl 2-(dibenzylamino)cycloheptanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(dibenzylamino)cycloheptane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: BWKOJCVRVHRQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-methyl 2-(dibenzylamino)cycloheptanecarboxylate 、 溶剂黄146 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 反应 25.0h， 以99%的产率得到trans-methyl 2-aminocycloheptanecarboxylate acetate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 cis-2-amino-cycloheptanecarboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到trans-methyl 2-(dibenzylamino)cycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1

文献信息

• ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2408756B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US7977362B2
  申请人：——

  公开号：US7977362B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-(N-BENZÈNESULFONAMIDO)CYCLOALKYLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010108067A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of -amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula (I) wherein: A, R1, and R2 are described herein.