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butynoyl-CoA | 6244-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butynoyl-CoA
英文别名
2-Butynoyl-coenzyme A;S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] but-2-ynethioate
butynoyl-CoA化学式
CAS
6244-99-1
化学式
C25H38N7O17P3S
mdl
——
分子量
833.601
InChiKey
JVJMBGZQTGXPSX-CITAKDKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.6
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-谷氨酸butynoyl-CoA磷酸吡哆醛 、 recombinant α-oxoamine synthase 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C8H11NO3
    参考文献:
    名称:
    α-氧胺合酶的鉴定和α-氨基酮的一锅两步酶法合成
    摘要:
    Alb29 是一种 α-氧代胺合酶,参与Streptomyces albogriseolus MGR072中的 albogrisin 生物合成,被表征并负责将l-谷氨酸掺入酰基辅酶 A 底物。结合Alb29和Mgr36(一种酰基辅酶A连接酶),建立了一锅法合成七个α-氨基酮。当这些α-氨基酮分别加入alb29敲除菌株Δalb29时,观察到具有不同侧链的albogrisin类似物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03600
  • 作为产物:
    描述:
    辅酶 A碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 butynoyl-CoA
    参考文献:
    名称:
    从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力
    摘要:
    羧化烯酰硫酯还原酶(ECR)是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α,β-不饱和CoA-硫酯的双键结合,具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中,它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中,它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯,以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基,以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR,并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础,从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201505282
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