2-bromo-N-isopropylpropanamide | 54537-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-isopropylpropanamide
• 英文别名: 2-bromo-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 54537-46-1
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• 分子量: 194.071
• InChiKey: KTDMTNHBSFUQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-isopropylpropanamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-7-fluoro-N-isopropyl-3-methyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2Hbenzo[b][1,4]thiazin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  脱氢CS交叉偶联连续熔融合成苯并S-杂环

  摘要：

  本文报道的是使用模块化流动电解池通过分子内脱氢C-S偶联合成苯并稠合的六元S-杂环。连续流电合成不仅可以确保有效的产物形成，而且还消除了对过渡金属催化剂，氧化剂和支持电解质的需求。通过扩展电解可方便地实现反应放大，而无需更改反应条件和设备。

  DOI：

  10.1002/anie.201901610
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-溴丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到2-bromo-N-isopropylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢CS交叉偶联连续熔融合成苯并S-杂环

  摘要：

  本文报道的是使用模块化流动电解池通过分子内脱氢C-S偶联合成苯并稠合的六元S-杂环。连续流电合成不仅可以确保有效的产物形成，而且还消除了对过渡金属催化剂，氧化剂和支持电解质的需求。通过扩展电解可方便地实现反应放大，而无需更改反应条件和设备。

  DOI：

  10.1002/anie.201901610

文献信息

• Direct Amination of Phenols under Metal-Free Conditions
  作者：Jun Wu、Jianzhong Yu、Yongtao Wang、Peizhi Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338703

  日期：——

  Herein, we disclose the metal-free synthesis of arylamines via the direct amination of phenols using aminating reagents. This reaction procedure uses easy accessible aminating reagents and provides a versatile synthetic route to a broad range of arylamines with various functionalities in good to excellent yield. By using a two-step route of amination and oxidative coupling reaction, we synthesized

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。
• TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES
  申请人：Oligasis, LLC

  公开号：US20150004128A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.

  本发明提供了含有磷酰胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物，以及制备这种随机共聚物的方法。
• Substituted diphenyl ethers having herbicidal activity
  申请人：——

  公开号：US04864053A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  This invention concerns certain substituted diphenyl ethers, their method of preparation, and herbicidal uses thereof.

  这项发明涉及某些取代二苯醚、其制备方法及其除草用途。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0083712A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物由通式(I)代表：其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基或具有5至7个碳原子的环烷基，以及其药学上可接受的酸加成盐被公开。 1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。
• Gololobov,Yu.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 3, p. 469 - 472
  作者：Gololobov,Yu.G. et al.

  DOI：——

  日期：——