tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-phenyl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy]silane | 950206-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-phenyl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy]silane
• CAS: 950206-49-2
• 化学式: C₂₉H₃₇NOSi
• 分子量: 443.704
• InChiKey: DDISPYDDDQMUMG-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-phenyl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy]silane 在 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tert-butyloxycarbonyl)-β-(R)-phenyl-2-(R)-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Total Synthesis of (2R,2′R)-threo-(+)-Methyl­phenidate via a Ring-Closing Metathesis Protocol

  摘要：

  在合成(2R,2′R)-threo-(+)-methylphenidate 的过程中，采用了闭环偏析法来构建哌啶环，同时使用 Sharpless 不对称环氧化法来高效生成两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982577
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl] methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 甲醇 、 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-phenyl-2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Total Synthesis of (2R,2′R)-threo-(+)-Methyl­phenidate via a Ring-Closing Metathesis Protocol

  摘要：

  在合成(2R,2′R)-threo-(+)-methylphenidate 的过程中，采用了闭环偏析法来构建哌啶环，同时使用 Sharpless 不对称环氧化法来高效生成两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982577