N-[(2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl]prop-2-enamide | 950206-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 950206-42-5
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₂Si
• 分子量: 483.726
• InChiKey: BCODGQLDLWVQHI-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl]prop-2-enamide 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-6-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Total Synthesis of (2R,2′R)-threo-(+)-Methyl­phenidate via a Ring-Closing Metathesis Protocol

  摘要：

  在合成(2R,2′R)-threo-(+)-methylphenidate 的过程中，采用了闭环偏析法来构建哌啶环，同时使用 Sharpless 不对称环氧化法来高效生成两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982577
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl] methanesulfonate 在 甲醇 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2R,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylhex-5-en-3-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  A Concise Stereoselective Total Synthesis of (2R,2′R)-threo-(+)-Methyl­phenidate via a Ring-Closing Metathesis Protocol

  摘要：

  在合成(2R,2′R)-threo-(+)-methylphenidate 的过程中，采用了闭环偏析法来构建哌啶环，同时使用 Sharpless 不对称环氧化法来高效生成两个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982577