3-{[(S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy]methyl}benzaldehyde | 1415338-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy]methyl}benzaldehyde
• 英文别名: 3-[[(6S)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl]oxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 1415338-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₅
• 分子量: 303.274
• InChiKey: OBUCIDFMWYJREV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 伯氨喹 、 3-{[(S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy]methyl}benzaldehyde 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.08h， 以79%的产率得到N-{5-[(3-{[((S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy)methyl]pheny}(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methylamino)pentan-2-yl]}-6-methoxyquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成及抗疟原虫和抗分枝杆菌评价

  摘要：

  描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数，尤其是杂交体9d、9f和14b，对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外，来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。

  DOI：

  10.1021/ml300362a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-硝基-6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]恶嗪-6-醇 、 间溴苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以78%的产率得到3-{[(S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy]methyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成及抗疟原虫和抗分枝杆菌评价

  摘要：

  描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数，尤其是杂交体9d、9f和14b，对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外，来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。

  DOI：

  10.1021/ml300362a

文献信息

• Synthesis and Antiplasmodial and Antimycobacterial Evaluation of New Nitroimidazole and Nitroimidazooxazine Derivatives
  作者：Matshawandile Tukulula、Rajni-Kant Sharma、Maïa Meurillon、Aman Mahajan、Krupa Naran、Digby Warner、Jianxing Huang、Belew Mekonnen、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/ml300362a

  日期：2013.1.10

  The synthesis and antiplasmodial and antimycobacterial evaluation of two new series of nitroimidazole and nitroimidazooxazine derivatives is described. The majority of these compounds, especially hybrids 9d, 9f, and 14b, exhibited potent activity against the chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum. Furthermore, a notable number from the tetrazole series were significantly more active

  描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数，尤其是杂交体9d、9f和14b，对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外，来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。