2-acetoxy-4-acetylamino-benzoyl chloride | 37987-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-4-acetylamino-benzoyl chloride
• 英文别名: (5-Acetamido-2-carbonochloridoylphenyl) acetate
• CAS: 37987-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: WSGIXOOKPLIZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C (decomp)
• 沸点：
  461.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4-acetylamino-benzoyl chloride 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-oxo-2-propan-2-yl-1,2-benzoxazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-乙酰氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-acetoxy-4-acetylamino-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  水杨酰苯胺作为蛋白质酪氨酸激酶表皮生长因子受体的抑制剂。

  摘要：

  ATP竞争性抑制剂与EGFR蛋白酪氨酸激酶活性位点相互作用的药效团模型和推定的4-苯胺基喹唑啉结合模式表明，水杨酸功能可以用作嘧啶环的药效团替代。CAMM将水杨酰苯胺与有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂4-[（3'-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉叠加显示水杨酰苯胺应作为酪氨酸激酶抑制剂。合成了一系列水杨酰苯胺，并确定了它们对酪氨酸激酶的抑制活性。实际上，其中一些确实被证明是有效的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。最有效的是28、16、20、6和15，IC（50）在23-71 nM范围内。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.010

文献信息

• Takahashi; Okada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 802,804
  作者：Takahashi、Okada

  DOI：——

  日期：——
• DE855120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Studies on Antituberculotics. I. Preparation of Aryl p-Aminosalicylates
  作者：Suttekiti Maruyama、Hisashi Imamura

  DOI：10.1021/ja01130a037

  日期：1952.5
• Ishii, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 310,312
  作者：Ishii

  DOI：——

  日期：——
• Jensen; Blok, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 176,178
  作者：Jensen、Blok

  DOI：——

  日期：——