5,11-bis(2-dimethylaminoethyl)indolo[3,2-b]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-bis(2-dimethylaminoethyl)indolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 2-[5-[2-(dimethylamino)ethyl]indolo[3,2-b]carbazol-11-yl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄
• 分子量: 398.551
• InChiKey: KNZGBASIAIAGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 吲哚并[3,2-b]咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5,11-bis(2-dimethylaminoethyl)indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚[3,2- b ]咔唑的合成与烷基化

  摘要：

  使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe，OH，Br和F衍生物。从5，11-二-Boc-吲哚[3，2- b ]咔唑开始获得吲哚[3，2- b ]咔唑的N-单取代衍生物（甲基，羟甲基，二甲基氨基乙基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00029-2

文献信息

• Synthesis and DNA binding profile of N-mono- and N,N′-disubstituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Harmanpreet Kaur Panesar、Jennifer Solano、Thomas G. Minehan

  DOI：10.1039/c4ob02566k

  日期：——

  N-Monosubstituted andN,N′-disubstituted indolo[3,2-b]carbazole derivatives bind DNA with micromolar to submicromolar affinities and a preference for intercalation at purine-pyrimidine steps.

  N-单取代和N,N'-二取代的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物以微摄米至亚微摄米的亲和力结合DNA，并且更倾向于在嘌呤-嘧啶步骤中插入。
• Synthesis and alkylation of indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Larisa N Yudina、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00029-2

  日期：2003.2

  Double Fischer cyclisation was used to prepare indolo[3,2-b]carbazole and its 2,8-di-OMe, OH, Br and F-derivatives. N-monosubstituted derivatives of indolo[3,2-b]carbazole (methyl, hydroxymethyl, dimethylaminoethyl) were obtained starting from 5,11-di-Boc-indolo[3,2-b]carbazole.

  使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe，OH，Br和F衍生物。从5，11-二-Boc-吲哚[3，2- b ]咔唑开始获得吲哚[3，2- b ]咔唑的N-单取代衍生物（甲基，羟甲基，二甲基氨基乙基）。