ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate；ethyl (Z)-3-amino-4-(2-formamidoethylsulfanyl)but-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 232.304
• InChiKey: DOQSTWXMDNAXBT-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate 、 2-(3-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-formylaminoethylthio)-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1.4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the

  摘要：

  公式I的化合物和含有公式I化合物的制药组合物，其中： R.sub.1是：(a) COCH.sub.3，COC.sub.6 H.sub.5，CN或NO.sub.2; (b) COORa，其中Ra是氢，或可选取代的C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基; R.sub.2是可选取代的苯基; 五氟苯基; .alpha.-或.beta.-萘基; 五元或六元杂环环; .alpha.-苯并[2,3-b]-1,4-二氧杂环-.alpha.-基; 或.alpha.-苯并呋喃基; R.sub.3是COORa; P是氢，-(CH.sub.2).sub.p-W，或C.sub.1-C.sub.8线性或支链烷基; N-P.sub.1是一级或二级氨基残基，其中P.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.6较低的直链或支链烷基，或-(CH.sub.2).sub.p-W; P，与P.sub.1和P.sub.1连接的氮原子一起，可以形成吡咯烷或哌嗪环; W是羟甲基，甲酰氧甲基，CO.sub.2 R，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4较低烷基，CN，饱和或不饱和杂环环，C.sub.3-C.sub.7环烷基，或可选取代的苯基; m是1到3的整数; n为零或1到2的整数; p为零或1到3的整数。公式(I)的化合物和含有它们的组合物在降压疗法中有效。

  公开号：

  US05047414A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 Ethyl 4-(2-formylamino-ethylthio)-3-oxo-butanoate 、 氨 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 11,5 g of ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate as a yellow oil的产率得到ethyl 3-amino-4-(2-formylaminoethylthio)crotonate
  参考文献：
  名称：

  2-(aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the

  摘要：

  化学式为I的化合物和含有化学式I的制药组合物，其中： R1是：(a) COCH3，COC6H5，CN或NO2; (b) COORa，其中Ra是氢，或可选地取代的C1-C6直链或支链烷基; R2是可选的取代苯基; 五氟苯基; α-或β-萘基; 五元或六元杂环环; α-苯并[2,3-b]-1,4-二氧杂环-α-基; 或α-苯并呋喃基; R3是COORa; P是氢，-(CH2)p-W，或C1-C8直链或支链烷基; N-P1是一级或二级氨基残基，其中P1是氢，C1-C6低级直链或支链烷基，或-(CH2)p-W; P，与P1和P1连接的氮原子一起，可以形成吡咯烷或哌嗪环; W是羟甲基，甲酰氧甲基，CO2R，其中R是氢或C1-C4低级烷基，CN，饱和或不饱和杂环环，C3-C7环烷基环，或可选地取代的苯基; m是1到3的整数; n是零或1到2的整数; p是零或1到3的整数。化学式(I)的化合物和含有它们的组合物在降低高血压治疗方面是有效的。

  公开号：

  US05047414A1

文献信息

• 2-(Aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0254064A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Compounds of formula I wherein P and P₁ groups represent hydrogen, alkyl, hetero­alkyl, aryl or aralkyl groups, optionally substituted or forming a ring, n is an integer between 0 and 2, m is an integer from l to 3, R₁ and R₃, that may be the same or different, represent alcoxycarbonyl groups, CN, NO₂ or acyl groups, whereas R₂ is an aryl group or an heteroaryl group that may be optionally substituted, are useful as active principles of pharmaceutical compositions.

  式 I 的化合物，其中 P 和 P₁ 基团代表氢、烷基、杂烷基、芳基或芳烷基，可选择取代或形成环，n 是 0 到 2 之间的整数，m 是 l 到 3 之间的整数，R₁ 和 R₃ 可以相同或不同，代表烷氧基羰基、CN、NO₂ 或酰基，而 R₂ 是芳基或杂芳基，可选择取代。
• 2-(AMINOALKYLTHIO)METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0312541A1

  公开（公告）日：1989-04-26
• US5047414A
  申请人：——

  公开号：US5047414A

  公开（公告）日：1991-09-10
• [EN] 2-(AMINOALKYLTHIO)METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.

  公开号：WO1988000187A1

  公开（公告）日：1988-01-14

  (EN) Compounds of formula (I), wherein P and P1 groups represent hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl or aralkyl groups, optionally substituted or forming a ring, n is an integer between 0 and 2, m is an integer from 1 to 3, R1 and R3, that may be the same or different, represent alcoxycarbonyl groups, CN, NO2 or acyl groups, whereas R2 is an aryl group or a heteroaryl group that may be optionally substituted, are useful as active principles of pharmaceutical compositions.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle les groupes P et P1 représentent des groupes hydrogène, alkyle, hétéro-alkyle, aryle ou aralkyle, éventuellement substitués ou formant un noyau, n est un entier compris entre 0 et 2, m est un entier compris entre 1 et 3, R1 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des groupes alcoxycarbonyle, des groupes CN, NO2 ou des groupes acyle, tandis que R2 est un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle pouvant être eventuellement substitué. Ces composés sont utiles à titre de principes actifs de compositions pharmaceutiques.
• 2-(aminoalkylthio)methyl-1,4-dihydropyridine, a method for the
  申请人：Boehringer Biochemia Robin S.p.A.

  公开号：US05047414A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Compounds of formula I, and pharmaceutical compositions containing compounds of formula I ##STR1## wherein: R.sub.1 is: (a) COCH.sub.3, COC.sub.6 H.sub.5, CN or NO.sub.2 ; (b) COORa wherein Ra is hydrogen, or optionally substituted C.sub.1 -C.sub.6 straight or branched alkyl; R.sub.2 is optionally substituted phenyl; pentafluorophenyl; .alpha.- or .beta.-naphthyl; a five- or six-membered heterocyclic ring; .alpha.-benzo[2,3-b]-1,4-dioxan-.alpha.-yl; or .alpha.-benzofuroxanyl; R.sub.3 is COORa; P is hydrogen, --(CH.sub.2).sub.p --W, or C.sub.1 -C.sub.8 linear or branched alkyl; N--P.sub.1 is the residue of a primary or secondary amino group wherein P.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 lower linear or branched alkyl group, or --(CH.sub.2).sub.p --W; and P, taken together with P.sub.1 and the nitrogen atom to which P.sub.1 is linked, may form a pyrrolidine or a piperidine ring; W is hydroxymethyl, formyloxymethyl, CO.sub.2 R wherein R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, CN, saturated or unsaturated heterocyclic ring, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl ring, or optionally substituted phenyl; m is an integer from 1 to 3; n is zero or an integer from 1 to 2; p is zero or an integer from 1 to 3. The compounds of formula (I) and compositions containing them are effective in anti-hypertensive therapy.

  公式I的化合物和含有公式I化合物的制药组合物，其中： R.sub.1是：(a) COCH.sub.3，COC.sub.6 H.sub.5，CN或NO.sub.2; (b) COORa，其中Ra是氢，或可选取代的C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基; R.sub.2是可选取代的苯基; 五氟苯基; .alpha.-或.beta.-萘基; 五元或六元杂环环; .alpha.-苯并[2,3-b]-1,4-二氧杂环-.alpha.-基; 或.alpha.-苯并呋喃基; R.sub.3是COORa; P是氢，-(CH.sub.2).sub.p-W，或C.sub.1-C.sub.8线性或支链烷基; N-P.sub.1是一级或二级氨基残基，其中P.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.6较低的直链或支链烷基，或-(CH.sub.2).sub.p-W; P，与P.sub.1和P.sub.1连接的氮原子一起，可以形成吡咯烷或哌嗪环; W是羟甲基，甲酰氧甲基，CO.sub.2 R，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.4较低烷基，CN，饱和或不饱和杂环环，C.sub.3-C.sub.7环烷基，或可选取代的苯基; m是1到3的整数; n为零或1到2的整数; p为零或1到3的整数。公式(I)的化合物和含有它们的组合物在降压疗法中有效。