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葫芦素 D | 3877-86-9

中文名称
葫芦素 D
中文别名
葫芦素D;葫芦苦素D
英文名称
cucurbitacin D
英文别名
(E)-2β,16α,20,25-tetrahydroxy-9-methyl-19-nor-9β,10α-lanosta-5,23-diene-3,11,22-trione;cucurbitacin-D;2β,16α,20,25-tetrahydroxy-10α-cucurbita-5,23t-diene-3,11,22-trione;2β,16α,20,25-Tetrahydroxy-10α-cucurbita-5,23t-dien-3,11,22-trion;(2S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-17-[(E,2R)-2,6-dihydroxy-6-methyl-3-oxohept-4-en-2-yl]-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-2,7,8,10,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
葫芦素 D化学式
CAS
3877-86-9
化学式
C30H44O7
mdl
——
分子量
516.675
InChiKey
SRPHMISUTWFFKJ-QJNWWGCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151.5°C
  • 沸点:
    521.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0814 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于乙醇和甲烷
  • LogP:
    1.480 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    29144000
  • WGK Germany:
    2

SDS

SDS:fcb788423b4fd8fee9415680d80b6e65
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制备方法与用途

基本信息

  • 密度:1.24 g/cm³
  • 沸点:684℃(760 mmHg)
  • 熔点:151-152℃
  • 闪点:381.4℃
  • 精确质量:516.30900
  • 折射率:1.582

溶解性:乙酸乙酯

性状:白色结晶

提取来源
葫芦科雪胆属植物雪胆(Hemsleya amabillis Diels)的根。

药性及用途
抗肿瘤、抗化学致癌、保肝,适用于含量测定、鉴别、药理实验和活性筛选等。

葫芦素D处理提示

  1. 购买后请务必确认标签上的注意事项。
  2. 做好预防颠倒、摔坏的措施和管理体制。
  3. 使用前再次确认标签上的注意事项,并做好必要的安全对策。
  4. 即使没有标明其危险特性或有害特性,也应慎重操作。
  5. 必须戴好防护用具,小心谨慎地进行操作。
  6. 参照相关法规、文献及MSDS等信息,理解并掌握试剂的特性后方可安全操作。
  7. 通常购买试剂时要一次性用完;若剩余,需更加注意其保管和管理。
  8. 若试剂操作者并非专业技术人员,必须在专业人士的指导监督下进行操作。
  9. 使用后的废弃物或旧试剂应按相关法律法规妥善处理。

储存条件
库房低温、通风干燥,与食品原料分开存放。

参考资料

用途
用于含量测定、鉴定及药理实验等。

类别
有毒物质

毒性分级
剧毒

急性毒性

  • 大鼠 LD₅₀:8.2 mg/kg
  • 小鼠 LD₅₀:5 mg/kg

可燃性危险特性
可燃,火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性
库房低温、通风干燥;与食品原料分开存放

灭火剂
水、二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    葫芦素 D 在 C33H49NO7三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    葫芦素衍生物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物,以及它们的盐,还公开了这些新衍生物的制备方法,这些新衍生物以及它们的盐,由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构,所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样,具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用,而且毒副作用较低。
    公开号:
    CN107857789B
  • 作为产物:
    描述:
    葫芦素 B 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97.2%的产率得到葫芦素 D
    参考文献:
    名称:
    葫芦素衍生物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物,以及它们的盐,还公开了这些新衍生物的制备方法,这些新衍生物以及它们的盐,由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构,所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样,具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用,而且毒副作用较低。
    公开号:
    CN107857789B
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • CUCURBITACIN COMPOUNDS
    申请人:Halaweish T. Fathi
    公开号:US20070099852A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Cucurbitacins, cucurbitacin derivatives, and methods for making and using the same are provided.
    提供了西葫芦苷、西葫芦苷衍生物的方法以及制备和使用它们的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
  • Compounds that act to modulate insect growth and methods and systems for identifying such compounds
    申请人:Henrich C. Vincent
    公开号:US20050049230A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Disclosed are methods and systems for screening for compounds that act to modulate insect growth. Bioassays including cell culture and/or transgenic insects engineered with various components of the ecdysoid receptor (EcR) and/or the farsenoid-X receptor (RXR) systems to identify compounds that act as insecticides and/or hormone receptor activators are described. Also described are compounds, and compositions, identified as being putative insecticides based upon their ability to activate EcR and/or FXR mediated transcription.
    本发明涉及筛选调节昆虫生长的化合物的方法和系统。描述了生物测定法,包括细胞培养和/或转基因昆虫,这些昆虫经过工程改造,具有ecdysoid受体(EcR)和/或farsenoid-X受体(RXR)系统的各种组分,以识别作为杀虫剂和/或激素受体激活剂的化合物。还描述了被鉴定为潜在杀虫剂的化合物和组合物,这些化合物和组合物的鉴定基于它们激活EcR和/或FXR介导的转录的能力。
  • Drug Delivery System, its Preparation Process and Use
    申请人:Deng Yihui
    公开号:US20110064794A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    A protein-phospholipid dispersion preparation in a drug delivery system is provided, in which the weight ratio of protein to phospholipid is 1:300-300:1 and the particle size is between 5 nm and 1000 nm. The preparation process of the said preparation contains the mixture of protein phase and phospholipid phase and the homogenization process. The said drug delivery system can be used in many different pharmaceutical agents.
    提供了一种蛋白磷脂分散制剂的药物递送系统,其中蛋白质与磷脂的重量比为1:300-300:1,粒径在5纳米至1000纳米之间。所述制剂的制备过程包括蛋白质相和磷脂相的混合和均质化过程。该药物递送系统可用于许多不同的药物制剂。
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