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| 1402159-77-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1402159-77-6
化学式
C32H37F3N2O4S
mdl
——
分子量
602.718
InChiKey
CSJNAAWVMCSUJI-ODJQGHGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.98
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    68.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-triethylbenzene-1-sulfonyl chloride二苯甲酮亚胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 39.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从α-酮酯到手性α-氨基酯的高效不对称仿生转氨
    摘要:
    描述了一种有效的不对称仿生氨基转移的α-酮酯与奎宁衍生物作为手性碱。可以以高收率和对映选择性合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。
    DOI:
    10.1021/ol302427d
  • 作为产物:
    描述:
    奎宁 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从α-酮酯到手性α-氨基酯的高效不对称仿生转氨
    摘要:
    描述了一种有效的不对称仿生氨基转移的α-酮酯与奎宁衍生物作为手性碱。可以以高收率和对映选择性合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。
    DOI:
    10.1021/ol302427d
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