9-[(1S,3R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-([1,1'-biphenyl]-4-formyloxymethyl)-2-methylene-cyctopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester | 1354715-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 9-[(1S,3R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-([1,1'-biphenyl]-4-formyloxymethyl)-2-methylene-cyctopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 9-[(1S,3R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(biphenyl-4-formyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester；9-[(1S,3R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4-biphenylformyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester；[(1R,3S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[6-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]purin-9-yl]-2-methylidenecyclopentyl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 1354715-24-4
• 化学式: C₃₆H₄₄ClN₅O₅Si
• 分子量: 690.314
• InChiKey: PAYCTIZHACMDIQ-KCHLEUMXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1S,3R,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-([1,1'-biphenyl]-4-formyloxymethyl)-2-methylene-cyctopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 entecavir
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1

文献信息

• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594569B1

  公开（公告）日：2019-03-20