10-(hydroxyimino)decanoic acid | 91017-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(hydroxyimino)decanoic acid
• 英文别名: 10-(Hydroxyimino)decanoic acid；10-hydroxyiminodecanoic acid
• CAS: 91017-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: RYPBJIWTFBREIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(hydroxyimino)decanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-氨基癸酸
  参考文献：
  名称：

  臭氧的反应：二。使用乙醇氨对臭氧化产品进行还原胺化

  摘要：

  末端烯烃 10-十一碳烯-1-醇、10-十一碳烯酸乙酯、10-十一碳烯酸和 10-十一碳烯酰胺的臭氧分解产物的还原胺化产生 10-氨基癸-1-醇、10-氨基癸酸乙酯...

  DOI：

  10.1139/v62-181
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 生成 10-(hydroxyimino)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  臭氧的反应：二。使用乙醇氨对臭氧化产品进行还原胺化

  摘要：

  末端烯烃 10-十一碳烯-1-醇、10-十一碳烯酸乙酯、10-十一碳烯酸和 10-十一碳烯酰胺的臭氧分解产物的还原胺化产生 10-氨基癸-1-醇、10-氨基癸酸乙酯...

  DOI：

  10.1139/v62-181

文献信息

• Hydroxylamine Reactions with Peroxide Products of Alkenes Ozonolysis
  作者：Yu. V. Legostaeva、L. R. Garifullina、I. S. Nazarov、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1134/s107042801808002x

  日期：2018.8

  ozonolysis products obtained from linear and cyclic alkenes with hydroxylamine prepared in situ from NH2OH·HCl by hydrogen chloride neutralization with sodium acetate. A one-pot reactions sequence was performed: alkene oxidation with ozone → reduction to a carbonyl compound with hydroxylamine → condensation of the carbonyl compound with hydroxylamine providing a possibility of direct transformation of alkenes

  研究了由直链和环状烯烃与羟胺的过氧化物臭氧分解产物的反应，羟胺是由NH 2 OH·HCl通过氯化钠中和氯化氢中和而原位制备的。一锅法反应顺序是：用臭氧进行烯烃氧化→用羟胺还原成羰基化合物→羰基化合物与羟胺缩合提供了将烯烃直接转化为酮肟和醛肟的可能性，但不包括制备和分离步骤。羰基化合物。
• Chemoselective and Site-Selective Reductions Catalyzed by a Supramolecular Host and a Pyridine–Borane Cofactor
  作者：Mariko Morimoto、Wendy Cao、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.0c12479

  日期：2021.2.3

  supramolecular system where coencapsulation of pyridine-borane with a variety of molecules including enones, ketones, aldehydes, oximes, hydrazones, and imines effects efficient reductions under basic aqueous conditions. Upon subjecting unprotected lysine to the host-mediated reductive amination conditions, we observed excellent ε-selectivity, indicating that differential guest binding within the same molecule

  超分子催化剂模仿酶的机制，在温和和水性条件下实现大的速率加速和精确的选择性。虽然在超分子宿主促进的小分子合成方面取得了重大进展，但这种反应性在复杂生物分子的化学选择性和位点选择性修饰中的应用实际上仍未得到探索。我们在这里报告了一种超分子系统，其中吡啶-硼烷与各种分子（包括烯酮、酮、醛、肟、腙和亚胺）的共包封在碱性水条件下有效减少。在将未受保护的赖氨酸置于宿主介导的还原胺化条件下后，我们观察到了出色的 ε 选择性，表明在不牺牲反应性的情况下，同一分子内的不同客体结合是可能的。受酶系统对复杂生物分子的翻译后修饰的启发，我们随后将这种超分子反应应用于 11 个氨基酸肽链和人胰岛素中单个赖氨酸残基的位点选择性标记。
• Ozonolytic Transformations of 10-Undecenoic Acid in Various Solvents Through the Action of Hydroxylamine and Semicarbazide Hydrochlorides
  作者：G. Yu. Ishmuratov、Yu. V. Legostaeva、G. V. Nasibullina、L. R. Garifullina、L. P. Botsman、G. A. Tolstikov†

  DOI：10.1007/s10600-014-1031-8

  日期：2014.10

  Ozonolytic transformations of 10-undecenoic acid, which is available from castor oil, were studied. Syntheses of several α, ω-bifunctional sebacic acid derivatives were developed.

  研究了可从蓖麻油中获得的 10-十一碳烯酸的臭氧分解转化。开发了几种 α, ω-双功能癸二酸衍生物的合成。
• Process for the production of omegaamino acids
  申请人：HIROSHI OTSUKI

  公开号：US02862940A1

  公开（公告）日：1958-12-02
• REACTIONS OF OZONIDES: II. REDUCTIVE AMINATION OF OZONIZATION PRODUCTS WITH ETHANOLIC AMMONIA
  作者：D. G. M. Diaper、D. L. Mitchell

  DOI：10.1139/v62-181

  日期：1962.6.1

  Reductive animation of the ozonolysis products of the terminal olefins 10-undecen-1-ol, ethyl 10-undecenoate, 10-undecenoic acid, and 10-undecenamide produces 10-aminodecan-1-ol, ethyl 10-aminodeca...

  末端烯烃 10-十一碳烯-1-醇、10-十一碳烯酸乙酯、10-十一碳烯酸和 10-十一碳烯酰胺的臭氧分解产物的还原胺化产生 10-氨基癸-1-醇、10-氨基癸酸乙酯...