2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<1,5-a,1',5'-d>pyrazine-4,9-dione | 49664-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<1,5-a,1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
• 英文别名: 2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-4,9-dione；4,9-Dioxo-2,7-dimethyl-4,9-dihydro-dipyrazolo<1,5-a:1',5'-d>pyrazin；2,7-dimethyl-dipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione；2,7-Dimethyl-dipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazin-4,9-dion；2,7-dimethyl-4,9-dioxo-4H,9H-dipyrazolo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine；2,7-Dimethyldipyrazolo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-4,9-dione；5,11-dimethyl-1,6,7,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione
• CAS: 49664-33-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: PRNAGQSGLUKHRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<1,5-a,1',5'-d>pyrazine-4,9-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetyl-N'-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tihanyi; Feher; Gal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<1,5-a,1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过虚拟筛选和基于对接的结构优化发现 4-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinoxaline-7-carboxamide 衍生物作为 PI3Kα 抑制剂

  摘要：

  具有吡唑并 [1,5- a ]quinoxalin-4(5H)-one 支架的化合物 1 通过虚拟筛选策略被鉴定为 PI3Kα 抑制剂命中。额外的相似性搜索和基于分子对接的结构修饰产生了一系列新的 pyrazolo[1,5- a ]quinoxalin-4(5H)-one 衍生物。最有效的化合物49b表现出显着改善的 PI3Kα 抑制活性，IC 50值为 0.24 μM，并且与其他 I 类 PI3K 异构体相比具有中等至良好的异构体选择性。此外，49b显着抑制 Kasumi-1 和 T47D 细胞的增殖，IC 为50值分别为 1.64 和 1.82 μM。进一步的 PK 研究表明它具有良好的药代动力学特征（AUC 0-t  = 3294.05 ng·h/mL at 5.0 mg/kg PO，F = 91.8%）。所有这些数据表明，化合物49b是一种很有前途的 PI3Kα 抑制剂，具有有益的药物样特性，值得进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117288

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Synthesis and Anti-inflammatory and Analgesic Activities of 3-Methyl-N-phenyl-1 H-pyrazol-5-ylcarboxamides
  作者：Gianni Vertuani、Paolo Giori、Mario Guarneri、Gian Pietro Sarto

  DOI：10.1002/jps.2600740924

  日期：1985.9

  The anti-inflammatory and analgesic activities of a series of 3-methyl-N-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarboxamides were investigated and compared with flufenamic acid. The compounds were synthesized by condensation of diketopiperazines 2 with the appropriate aniline. The pharmacological tests showed that some compounds have good anti-inflammatory activity in rat paw edema induced by carrageenin and low toxicity

  研究了一系列3-甲基-N-苯基-1H-吡唑-5-基羧酰胺的抗炎和镇痛活性，并与氟苯那酸进行了比较。通过使二酮哌嗪2与适当的苯胺缩合来合成化合物。药理试验表明，某些化合物在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中具有良好的抗炎活性，且毒性低。
• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 121,133
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• Musante; Mugnaini, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 182,193
  作者：Musante、Mugnaini

  DOI：——

  日期：——