3,8-dibromo-2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<5,1-a,5',1'-d>pyrazine-4,9-dione | 101708-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,8-dibromo-2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<5,1-a,5',1'-d>pyrazine-4,9-dione
• 英文别名: 3,8-dibromo-2,7-dimethyl-dipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione；3,8-Dibrom-2,7-dimethyl-dipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazin-4,9-dion；4,10-Dibromo-5,11-dimethyl-1,6,7,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione；4,10-dibromo-5,11-dimethyl-1,6,7,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione
• CAS: 101708-06-9
• 化学式: C₁₀H₆Br₂N₄O₂
• 分子量: 373.991
• InChiKey: RHSOGKGZGQUITP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dibromo-2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<5,1-a,5',1'-d>pyrazine-4,9-dione 在 氨 、 水 作用下， 生成 4-溴-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,8-dibromo-2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<5,1-a,5',1'-d>pyrazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anti-inflammatory and Analgesic Activities of 3-Methyl-N-phenyl-1 H-pyrazol-5-ylcarboxamides
  作者：Gianni Vertuani、Paolo Giori、Mario Guarneri、Gian Pietro Sarto

  DOI：10.1002/jps.2600740924

  日期：1985.9

  The anti-inflammatory and analgesic activities of a series of 3-methyl-N-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarboxamides were investigated and compared with flufenamic acid. The compounds were synthesized by condensation of diketopiperazines 2 with the appropriate aniline. The pharmacological tests showed that some compounds have good anti-inflammatory activity in rat paw edema induced by carrageenin and low toxicity

  研究了一系列3-甲基-N-苯基-1H-吡唑-5-基羧酰胺的抗炎和镇痛活性，并与氟苯那酸进行了比较。通过使二酮哌嗪2与适当的苯胺缩合来合成化合物。药理试验表明，某些化合物在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中具有良好的抗炎活性，且毒性低。
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——